Denver kromoszóma besorolás alapjául kariotipizálás

Minden élő szervezet tartalmazzák a sejtek magjába egy bizonyos meghatározott genetikai anyagot. Az eukarióta sejtekben, ez képviseli a kromoszómák. A kényelem, a számvitel és a tudományos kutatás rendszerezése kariotípus különböző technikák alkalmazásával. Ismeri a módszereket szekvenálásával genetikai anyag által a példa a humán kromoszómák.

Besorolás humán kromoszómák

Kariotípus - kromoszomális komplement (diploid) található bármely szomatikus sejtek. Ez egy jellemző a szervezet és ugyanaz az összes sejtben, kivéve a szex.

Kromoszóma karyotype következők:

• autosomes, nem különbözik az egyének különböző nemű;
• sex (tartozék kromoszóma) szerkezete különbözik az állatok különböző nemnél.

humán sejtek tartalmaznak DNS-szál 46, ebből 22 pár autosomes és egy - a nemi szervek. Ez diploid 2n meghatározott genetikai anyag. Pár geterohromosom nők megjelölt XX, férfiakban - XY, a kijelölése a kariotípus, illetve 44 és 44 + XX + XY.

A csírasejtek (gaméták) van jelen, vagy egyetlen haploid beállított 1n DNS. Az oocitákat tartalmaznak 22 autosomes és egy X-kromoszóma hímivarsejtek - 22 autosomes és az egyik geterohromosom, X vagy Y

Miért van az azonosítására és osztályozására kromoszómák

Denver és a párizsi osztályozási rendszere örökítő anyagot, széles körben használják a tudományos közösség, amelynek célja, hogy egyesítse, és általánossá fogalmát a kariotípus. A közös megközelítésre van szükség a megfelelő bemutatása és értelmezése a kutatási eredmények a genetika területén, Karyosystematics, tenyésztés.

Ábrák vázlatosan kariotípus segítségével ideogrammák - rendszerezett szekvenciát és elrendezve descendingly kromoszóma mérete. Ideogram tükrözi nem csak a méretei a spirális DNS, de néhány morfológiai jellemzőit, és különösen azok elsődleges szerkezete (hetero- és eukromatin régió).

Elemezve ezeket grafikonok olyan mértékű kapcsolat a különböző taxonómiai csoportok szervezetekre.

A kariotípus lehet egy pár autosomes csaknem azonos nagyságú, ami megnehezíti, hogy javítsa ki a helyét és a számozás. Nézzük meg, mi paraméterek közé Denver és a párizsi besorolás humán kromoszómák.

A konferencia eredményeit Denver, 1960

Ebben az évben a város Denver, USA, konferenciát tartott az emberi kromoszómák. Ez különböző megközelítések kodifikálni kromoszómák (méret, pozíció centromer helyek különböző fokú hélix és a t. D.) egyesítjük egy rendszerben.

Konferenciájának határozataival volt az úgynevezett Denver osztályozás az emberi kromoszómák. Ez a rendszer által vezérelt elvek:

1. Minden emberi autosomes vannak számozással 1-22 csökkenéssel hosszuk, szexuálisan kromatidák rendelt elnevezések X és Y.
2. Kromoszóma kariotípus oszlik 7 csoportok a rendelkezés centromer, jelenlétében műholdak és másodlagos szűkület kromatiddal.
3. Az egyszerűség kedvéért a besorolás használt centromeron index, amely kiszámítani, hogy a hossza a rövid karján a teljes hossza a kromoszóma, és százalékban kifejezve.

Denver besorolása kromoszómák általánosan elismert a nemzetközi tudományos közösség.

kromoszóma csoportok és azok jellemzői

Denver kromoszóma osztályozás magában foglalja az hét csoport, amelyben autosomes vannak elrendezve annak érdekében, a számozás, de egyenlőtlenül elosztva mennyiségben. Ez annak köszönhető, hogy a funkciók, amelyekre azokat csoportokra osztottuk. Bővebben erről a táblázatban.

Mint látható, a Denver besorolása kromoszómák morfológia alapján elemzés nélkül manipuláció a DNS-t.

Paris besorolás humán kromoszómák

Ennek alapján osztályozás be 1971-ben, amely a módszerek különböző festési kromatin. Ennek eredményeként a rutin festés minden kromatiddal válnak saját mintázata világos és sötét sávok, így könnyen azonosítható a csoportokon belül.

A kezelés különböző színezékek kromoszómák észlelt egyes szegmensek:

• Q-kromoszóma szegmentumok fluoreszkálnak eredményeként a színezék-quinacrine mustár.
• G-szegmenseket mutatjuk után Giemsa festési módszerrel (ugyanaz, mint a Q-szegmens).
• R-festéssel szegmensek előzi szabályozott hődenaturálási.

járulékos szimbólumokat be helyét jelzik gének kromoszómákon:

1. A kromoszóma hosszú karján jelzi kisbetű q, rövid - kisbetűs p.
2. Belül váll kiosztani legfeljebb 4 területek, amelyek számozása az centromer a telomer végét.
3. Számozása sávok is területeken belül abba az irányba, a centromérához.

Ha a pozíciót egy génnek a kromoszómán pontosan ismert, a koordináta az index a szalag. Amikor a gén lokalizációja kevésbé határozott, hogy rövidítés található egy hosszú vagy rövid karon.

A pontos feltérképezése kromoszómák, hibridizáció és mutagenezis vizsgálatban egyetlen módszer elengedhetetlen. Denver kromoszóma osztályozás és Párizs ebben az esetben elválaszthatatlanul összekapcsolódik, és kiegészítik egymást.