Gilbert-szindróma: mi ez? Okai, tünetei és kezelése a betegség

A betegség kíséri zavara bilirubin metabolizmus, azt ismertette 1901-ben A. N. Gilbert (Gilbert). A statisztikák szerint a hasonló betegségben arcok mintegy 5-7% -át a világ népességének. Akkor miért van Gilbert-szindróma, mi ez, és mik a tünetei? Lehetséges, hogy teljesen gyógyítani a betegséget?

Gilbert-szindróma: mi ez?

Annak érdekében, hogy pontosan mi a betegség oka, meg kell találni az első néhány jellemzője bilirubin anyagcserét. Ez a sárga pigment, ami képződik a májban bomlása által hemoglobin (a légzési pigment a vér). Ez átalakíthatjuk a szabad sárga pigment kötött formában a szövetekben a máj. Az ilyen konjugált bilirubin beleesik az epehólyag, majd együtt mozog az epe az emésztő traktusban, és kiválasztódik a széklettel. Amikor ez a betegség nem kötött bilirubin a vérben megnő.

Gilbert-szindróma leggyakrabban diagnosztizált lakói Afrikában, bár ez gyakori az emberek között más nemzetiségű. By the way, férfi szenved ebben a betegségben, és körülbelül 10-szor gyakrabban, mint a nők.

Gilbert-szindróma: mi ez, és mi okozza?

Ez egy örökletes betegség, amely kapcsolatban van a tevékenység bizonyos gének. Ennek eredményeként, a máj hepatociták runningaway elégtelen glükuronil. Ez az enzim felelős a kötődés a bilirubin glukuronsavval. Ennek megfelelően, a hiány a hatóanyag vezet a magasabb szintű szabad sárga pigment a vérben.

Gilbert-szindróma: mi ez, és mik a tünetei?

A fő tünete ennek a betegségnek a sárgaság. Meg kell jegyezni, hogy az a betegség rosszabbodását is kiválthatja a különböző tényezők. Különösen a romlása az emberi állapot figyelhető eredményeként súlyos stressz, fizikai kimerültség, alultápláltság vagy éhezés, a használata bizonyos gyógyszerek, valamint a korábbi miokardiális gyulladásos betegség.

A kapcsolat a növekedése a szabad koncentrációját bilirubin a vérben jelenik sárgaságát a bőr és a sclera. A fejlesztés másik betegség tüneteit előfordulhat. Néhány beteg panaszkodik fejfájás, koncentrációs zavar, zavartság, szédülés, memóriazavar. Néha van egy érzés, szorongás vagy rögeszmés félelem le a pánikroham, és néha depresszió és az álmatlanság.

Természetesen vannak olyan rendellenességek, az emésztőrendszer - van az étvágytalanság, hányinger, hasi fájdalom, görcsök a terület az epehólyag, máj érzékenység, puffadás és hasmenés. Bizonyos esetekben, a növekvő intolerancia bizonyos élelmiszerek, mint például a szénhidrátok.

Ennek hiányában időben segítséget, hogy nyilvánvaló tünetei keringési vagy légzési elégtelenség, remegés, túlzott szomjúság, folyamatos hányás, izomfájdalom, duzzadt nyirokcsomók. A legsúlyosabb esetekben akut májelégtelenség alakul ki.

Gilbert-szindróma: Kezelés

Sajnos, a kúra genetikai betegségek jelenleg nem lehetséges. Másrészt, a legtöbb betegség jóindulatú - egy csomó ember évtizedek óta nem is ismeri az ő betegsége. Orvosi beavatkozás csak akkor van szükség időszakok súlyosbodása. Ezért az első jelei a sárgaság forduljon orvoshoz. Az ágynyugalom, iszik sok folyadékot, vitaminok és a megfelelő diéta segít normalizálni az anyagcserét. Egyes esetekben, a beteg előírt fenobarbitál, ami csökkenti a bilirubinszint (kábítószer-használat nem önkényesen, mivel a nem megfelelő dózist, amíg az esetleges komplikációk májelégtelenség). A diéta nem kell tartalmaznia tartalmazó termékek tartósítószert és az alkohol - élelmiszer kell friss és előnyösen párolt.