Hogyan lehet megoldani a problémát a genetika biológia?

A tanulmány alapvető törvényei az öröklődés és a variáció az élőlények egyik legnehezebb, de nagyon ígéretes kihívások a modern tudomány. Ebben a cikkben megnézzük, hogy az alapvető elméleti fogalmak és posztulátumain tudomány, és foglalkozik, hogyan lehet megoldani a problémákat a genetika.

A jelentősége a tanulmány az öröklődés

Két fő ága a modern tudomány - az orvostudomány és a tenyésztésre - által kidolgozott kutatási genetikusok. Az ugyanazon biológiai fokozat, melynek neve javasolta 1906-ban az angol tudós W. Betsonom, nem annyira az elméleti, gyakorlati. Mindenki, aki úgy dönt, hogy komolyan megérteni a mechanizmust öröklési különböző tulajdonságok (mint például a szem színe, a haj, vér), akkor először meg kell tanulni az öröklődés törvényeit és variáció, valamint kitalálni, hogyan kell megoldani a problémákat, a humán genetika. Ez a kérdés fogunk csinálni.

Alapfogalmak és kifejezések

Minden ág egy különleges, sajátos csak neki, egy sor alapvető definíciók. Ha beszélünk a kutató tudomány folyamatok továbbításának öröklődő tulajdonságok, megértjük a következő kifejezések az utóbbi: a gén, genotípus, fenotípus, a szülő madarak, hibridek, ivarsejtek, és így tovább. Mindegyikre találkozunk, amikor megtudjuk a szabályokat, mondja el nekünk, hogyan kell megoldani a problémákat a biológia, genetika. De az elején fogjuk tanulmányozni Hybridological módszer. Végtére is, ez az alapja a genetikai vizsgálatok. Azt javasolták a cseh természettudós G. Mendel a 19. században.

Hogyan öröklik a tulajdonságokat?

Törvények az átviteli tulajdonságait a test fedezték fel Mendel kísérletek segítségével, hogy ő végzett egy jól ismert növény - borsó. Hybridological módszer egy keresztező két egység, amely eltér egymástól egy pár jellemzői (monohybrid kereszt). Ha a kísérlet magában szervezetek, amelyek több pár alternatív (szemben) jel, akkor beszéljünk poligibridnom átkelés. A tudós javasolta a következő jelölési löket hibridizáció két borsó növények, amelyek különböző színű magvak. A - sárga festék, és - egy zöld.

Ebben a felvétel F1 - hibridek az első (I) generáció. Ezek mind teljesen egyenletes (ugyanaz), mert bennük egy domináns gén A controlling színű magokat. A fenti bejegyzés megfelel az első törvénye Mendel (az eljárási szabályzat F1 hibridek egységesség). Ismerve elmagyarázza a diákoknak, hogyan kell megoldani a problémákat a genetika. 9. évfolyam egy programot a biológiában, amely részletesen tanulmányozták Hybridological módszer a genetikai kutatások. Azt is vizsgálja, és a második (II) általános Mendel hívják a törvény a szegregáció. Eszerint, a hibridek F2, kapott keresztezésével két első generációs hibridek egymással, egy hasító az arány 3 és 1 fenotípus és genotípus 1 a és 2: 1.

A fenti képlet, meg fogod érteni, hogyan kell megoldani a problémákat, a genetika, hiba nélkül, ha a feltételeket lehet alkalmazni először, vagy már ismert II Mendel törvény, mivel az átkelés történik, ha a teljes uralom egyik géneket.

A törvény kimondja, a független ötvözi jelek

Ha a szülői egyének különböznek két pár alternatív karakterek, mint például a mag színe és alakja, a növényekből, például borsó, majd során genetikai keresztezési kell használni Pinneta rácsot.

Abszolút minden hibrid, amely az első generációs, hogy engedelmeskedjenek a szabály az egységesség Mendel. Azaz, ezek sárga, sima felületre. Folytatva a kereszt között egy növény F1, megkapjuk a második generációs hibridek. Ahhoz, hogy megtudja, hogyan kell megoldani a problémákat a genetika, 10. évfolyamos biológia osztály használ rekord két-hibrid párzás, a készítmény alkalmazása ketté fenotípusos 9: 3: 3: 1. Azzal a feltétellel, hogy a gének rendezett különböző párokat is lehet használni Mendel harmadik posztulátum - jog kombinálásával jellemzői a független államok.

Mivel örökölte vércsoport?

Az átviteli mechanizmus az ilyen funkciót, mint a vércsoport az emberben, nem felel meg a törvényi korábban tárgyalt. Ez azt jelenti, hogy az nem tartozik az első és második törvénye Mendel. Ez azért van, mert egy ilyen funkció, mint a vér, tanulmányok szerint Landsteiner, által ellenőrzött három allél I: A, B és 0. Ennek megfelelően genotípusok a következők:

• Az első csoport - 00.
• Második - AA vagy A0.
• Harmadik csoport - BB vagy B0.
• Negyedik - AB.

0 gén recesszív allél a gének A és B negyedik csoportját az eredménye kodominirovaniya (kölcsönös jelenlétében gének A és B). Ez általában meg kell vizsgálni, hogy tudja, hogyan kell megoldani a problémákat a genetika vércsoport. De ez még nem minden. Annak megállapítására, a genotípus gyermekek vér szerinti, született szülők a különböző csoportok, az alábbi táblázat.

Morgan elmélete az öröklődés

Visszatérve a részén cikkünket „A törvény a független államok egyesítésének jelek”, melyben arról, hogyan lehet megoldani a problémákat a genetika. Dihibrid kereszt, akárcsak a III Mendel-törvény, amelynek ki van téve, alkalmazható allél gének homológ kromoszómák minden egyes párban.

A 20. század közepén az amerikai genetikus T. Morgan azt állította, hogy a legtöbb jelek által ellenőrzött gének, amelyek székhelye ugyanazon a kromoszómán. Van egy lineáris elrendezése formában és kapcsoltsági csoportokat. És számuk pontosan haploid kromoszómák. A folyamat során a meiózis képződéséhez vezet az ivarsejtek, ivarsejtek nem jön egyetlen gén, gondolta Mendel, és az egész komplexek, az úgynevezett Morgan kuplung csoportok.

Crossover

Előfázisban I (más néven az első meiotikus osztódás) közötti belső kromatidja homológ kromoszómák kicserélt részek (lukusami). Ezt a jelenséget nevezzük crossover. Ez az alapja a genetikai variáció. Crossover különösen fontos a tanulmány a biológia foglalkozik a tanulmány az emberi örökletes betegségek. A tanok meghatározott kromoszomális elmélet öröklődés Morgan, mi határozza meg egy algoritmust, amely választ ad a kérdésre, hogy hogyan lehet megoldani a problémákat, a genetika.

Sex-kapcsolt öröklési esetek egy konkrét esetben a transzfer gének, amelyek található ugyanazon a kromoszómán. A távolság áll fenn, hogy a gének kapcsoltsági csoportok százalékában kifejezve - térkép egység. A kapcsolási szilárdság a gének egyenesen arányos a távolság. Ezért a legtöbb crossing over következik be a gének közötti, amely távol fekszik egymástól. Tekintsük a jelenség összefügg öröklés részletesebben. De a korai visszahívás milyen elemei öröklődés felelős szexuális jellemzőinek szervezetekre.

nemi kromoszómák

Az emberi kariotípus van egy konkrét szerkezete: a nőknél bemutatott ugyanazt a két X-kromoszómával, míg a férfiak a szexuális pár, amellett, hogy az X-kromoszóma, van is egy U-verzió, mely formailag és a génkészlet. Ez azt jelenti, hogy nem homológ az X kromoszómán. Az ilyen örökletes humán betegségek, például a hemofília, és színvakság fakadhat a „törés” az egyes gének az X kromoszómán. Például a hordozója a házasság hemofília egy egészséges ember is született az utókor számára.

A fenti során genetikai keresztezési megerősíti, hogy a tengelykapcsoló szabályozó gént a véralvadást, a szex X kromoszómán. Ez a tudományos információkat használják tanítani a diákok technikák meghatározásában, hogyan lehet megoldani a problémákat a genetika. 11 osztály egy programot a biológiában, amelyben részletesen vizsgálja a szakaszok, mint a „genetika”, „gyógyszer” és a „Human Genetics”. Ezek lehetővé teszik a diákok tanulni örökölt emberi betegségek és tudni az okokat, amelyek felmerültek.

gén interakciók

Transzfer az örökletes tulajdonságok - meglehetősen bonyolult folyamat. Ezek a korábbi rendszerek vált világossá, ha a hallgatók alapvető minimális ismeretek. Ez nagyon fontos, mivel ez biztosítja a mechanizmusokat, amelyek választ ad arra a kérdésre, hogyan kell tanulni, hogy megoldja a problémákat, a biológiában. Genetikai vizsgálatok a kölcsönhatás képezi gének. Ez a polimer episztázis, komplementaritás. Majd még beszélünk róluk.

Példa öröklődés emberi hallás szemléltető az ilyen típusú kölcsönhatás komplementaritás. Meghallgatás által irányított két pár különböző gének. Az első a felelős a normális fejlődését a cochlea a belső fül, és a második - a működésének a hallóideg. A házasság a siket szülők, amelyek mindegyike homozigóta recesszív mindegyik a két pár gének gyermek születik normál hallású. Ezek a genotípusok vannak jelen két meghatározó szabályozó gének normális fejlődését hallókészülékek.

pleiotrópia

Ez érdekes eset gén interakció, amelyben egy gén jelen van a genotípus, fenotípusos expresszió függ számos funkciót. Például a nyugati Pakisztán talált egy emberi populáció néhány képviselőjük. Nincs verejtékmirigyek bizonyos területeken a test. Ugyanakkor ezek az emberek már diagnosztizált hiányában bizonyos őrlőfogak. Nem tudtak volna alakult során az egyedfejlődés.

Állatokban, például, juhok karakulskih jelen domináns gén W, amely szabályozza, hogy hogyan prémes színező és normális fejlődését a gyomor. Fontolja meg, hogy a W gén öröklődik keresztezéséből két heterozigóta egyének. Kiderült, hogy utódaik ¼ bárányoknak genotípus WW, meghal miatt anomáliák a fejlesztés gyomor. Ugyanakkor ½ (szürke prém) heterozigóta és életképes, és ¼ - olyan személyek, fekete szőr és normális fejlődését a gyomor (a genotípus WW).

A genotípus - holisztikus rendszer

Több hatásainak gének poligibridnoe átlépésére, a jelenség összefügg öröklési szolgál meggyőző bizonyíték arra, hogy a génkészlet testünkben egy komplett rendszer, bár azt képviselik egyes allélok gének. Ezek öröklik a törvényi Mendel, akár loci kapcsolódik engedelmeskedik a tanait az elmélet Morgan. Figyelembe véve a szabályokat felelős módon megoldani a problémákat, a genetika, azt találtuk, hogy a fenotípus bármely szervezet egyaránt befolyásolják allél és nem allél gének befolyásolják a fejlesztés egy vagy több tulajdonság.