Kreténizmus - ez .. Tünetek, kezelés, megelőzés és diagnosztika

Kreténizmus - egy betegség az endokrin rendszer, ami kíséri csökkent aktivitás a pajzsmirigy. Ez egy meglehetősen gyakori betegség, amely általában gyermekkorban. Tehát mi az első tünetek? A veszélyes megsértése szintézisének pajzsmirigy hormonok? Vannak olyan hatékony kezelések? A válaszok ezekre a kérdésekre lesz az érdeke, hogy sok olvasó.

Rövid tájékoztatás a szerkezete és funkciója a pajzsmirigy

Kreténizmus - a betegségek, amelyek károsodott pajzsmirigy működését. Ezért kezdődik, hogy hasznos lesz, hogy megismerjék az általános információkat a testület munkájában.

Pajzsmirigy utal, hogy a mirigyek belső szekréció. Ez mellett a porc a gége áll a jobb és a bal lebeny és a földszoros, amely összekapcsolja őket. A fő mirigy hormonok kapnak tiroxin és trijód-tironin, amelyeknek a szintézisét csak akkor következik be, ha elegendő mennyiségű jódot. Továbbá, ez a test termel néhány más hatóanyagok, különösen a kalcitonin (a hormon felelős a kalcium anyagcsere a szervezetben).

Pajzsmirigy funkció is függ működését a hipotalamusz-hipofízis rendszer az agyban. Az agyalapi mirigy felszabadítja a pajzsmirigy-stimuláló hormon, mely aktiválja a eljárásokkal számos a pajzsmirigy hormonok. Egy anyag, a hipotalamuszban termelődő, amelyek szabályozzák az agyalapi.

Részvételével pajzsmirigyhormon fordul folyamatok, mint például:

• zsírszövetek metabolizmusát szétesés, szintézisét és lebontását fehérje molekulák;
• a kialakulását az energia, ami szükséges az izom és az idegrendszer;
• növelik a vér glükóz-szintjét;
• Munka idegrendszer és az endokrin rendszer (pajzsmirigy hormonok befolyásolják a működését más endokrin mirigyek);
• Szállítás különböző anyagok a sejtekbe.

A mennyiségének csökkentése a pajzsmirigy hormon fejleszti a betegség, az úgynevezett hypothyreosis. Viszont ez a betegség vezethet kreténizmust, myxedema és egyéb szabálytalanságok részéről az endokrin rendszer.

Hypothyreosis és variánsai

Tény, hogy sok osztályozási rendszerek a betegség. Leggyakrabban a gyermekek szenvednek kreténizmust, mint a betegség, van egy veleszületett. Másrészt, meg lehet szerezni - előfordulhat hatása alatt egyes tényezők.

A kiváltó októl függően több típusa patológia:

• primer hypothyreosis, amely kapcsolatban van károsodott pajzsmirigy működését;
• szekunder formája a betegség fordul elő, hogy a háttérben egy hibás működése az agyalapi;
• Tercier hypothyreosis, amelyben van egy hiba a szabályozás a részét a hipotalamusz;
• megsértése érzékenységét a megcélzott sejtek (ebben az esetben a hormonok megfelelő mennyiségben termelik, de ezek a sejtek nem érzékenyek).

Széles körben ismert, egy formája a betegség endemikus kreténizmus - egy olyan jelenség, amely megfigyelhető a lakosok régiók elégtelen jódot.

Kreténizmus: okai

Azonnal meg kell említenünk, hogy számos tényező vezethet az ilyen betegségeket. Mint már említettük, kreténizmust befolyásolja a gyermekek, akiknek a pajzsmirigy hormon hiány. És egy ilyen állapot lehet veleszületett vagy szerzett.

Okokból veleszületett hypothyreosis a következők:

• veleszületett hypoplasia vagy hiánya a pajzsmirigy, a gyermeket;
• besugárzás a terhes nő vagy olyan gyógyszereket szed, amelyek csökkentik a funkciója a mirigy;
• pajzsmirigy betegség az anya a terhesség alatt;
• genetikai betegség, ami a roham megsértették jód a pajzsmirigy szövet;
• genetikai immunitást rák az agyalapi hormonok;
• veleszületett betegség, amely megzavarja a hipotalamusz-hipofízis rendszer.

Az viszont, szerzett formája a betegség is előfordulhat hatása alatt különböző tényezők:

• elegendő mennyiségű jód az étrendben a terhes nő vagy gyermek;
• Hashimoto;
• gyulladás a pajzsmirigy;
• trauma vagy műtét a pajzsmirigy;
• sérülés, gyulladás, és a sebészet az agy, amely kíséri elváltozások a hipotalamusz-hipofízis tengely;
• agydaganat.

Megsértése a sejt érzékenységét hormonok, a pajzsmirigy

Ez a feltétel veleszületett és kapcsolódó bizonyos genetikai tulajdonságokat, rendellenességek és a kromoszomális DNS szerkezetét. Ebben a betegségben a hormonok szintetizálódnak a normális érték, de a célsejt nem érzékeny rájuk. Örökölt a szülőktől és gyakorlatilag kezelhetetlen.

Kreténizmus gyermekeknél: mi a veszélye?

Tény, hogy ez a betegség rendkívül veszélyes, mert pajzsmirigy hormonok bizonyos mértékben szabályozza a működését szinte az egész testet. Tehát mi a következménye okozhat betegséget?

Kreténizmus befolyásolja a fejlődését az agyban, lelassítására. Különösen, a háttérben a betegség van egy fejlődési zavar a idegrostok, valamint csökkent a neuronok össz-számának és az anyagok kialakulását, amelyek gátolják az agy.

Természetesen, az a hátránya, okozta pajzsmirigy hormonok és más zavarokat a szervezetben, különösen a következőket:

• lassuló növekedés folyamatok;
• izomgyengeség;
• csökkenti a protein termelés és az erősáramú csatlakozókat;
• zavar csontváz fejlődését;
• hemodyscrasia folyamatok;
• legyengült immunrendszert;
• működési hiba az endokrin rendszerre, különösen a mellékvese, ivarmirigyek;
• hibás működését a vese, a máj, a belek, gyomor;
• megsérti a funkciók a bőrt.

Természetesen, ha ilyen problémák merülnek fel a korai gyermekkorban, a kezelés nélkül megsértik a munka szinte minden szervrendszer.

Az első jelei a betegség a gyermekek

Az egyetlen módja annak, hogy érzékeli a betegség újszülöttek egy vérvizsgálat hormon. Kreténizmus az első 2-3 hónapban az élet, szinte nem fordul elő. Mindazonáltal, az orvos észleli az étvágy csökkenése, szapora légzés orron, gyakori emésztési problémák, alacsony szívfrekvencia és a nagy kutacsok a koponya, hosszú benőtt.

Mivel a növekedés a baba is látható, és más, súlyosabb tüneteket. A baba gyarapodik lassan, de úgy néz ki, kövér hajlamosak a ödéma. Néha van duzzanat a nyelv. Aránytalan fej mérete, mint a test mögött a fejlődésben. Ezek a gyerekek általában széles orrnyereg, keskeny szemek, valamint a rövid és vastag nyak. Előfordulhat, hogy a más betegség - a gyermek állandóan álmos, letargikus, zárkózott. A kor előrehaladtával, előfordulhat késés a lelki fejlődés.

Kreténizmus tünetek felnőtt betegeknél

Ha nem kezelik, a tünetek csak rosszabbodott a korral. Az emberek szenvednek kreténizmust, nagyon jellegzetes fizikai funkciók, mint például az alacsony termet, testrészeit a különbség. Azt is jellemzi állandó duzzanat, ügyetlenség miatt test szerkezetét, dongaláb, károsodott mobilitás különböző ízületek. Léteznek speciális funkciók, mint például a magas homlok, nagy ajkak, magas arccsont, folyamatosan kiálló nyelv, kiálló füle.

Gyakorlatilag minden beteg a diagnózis szenved mentális retardáció különböző mértékben. Emellett vannak különböző hallás és beszéd, néha akár süket-némaság. Mivel a függvény a nemi mirigyek csökkent, lehetséges meddőség. Ezen felül, ezek az emberek lassú, zárkózott, apatikus és szenved valamilyen mentális zavar.

Modern diagnosztikai módszerek

Ha felmerül a gyanú, azonnal forduljon orvoshoz. Csak a szakértő tudja, hogy a hypothyreosis, tünetei és kezelése, amely beszélünk ma. A pontos diagnózis ítélet egyedül vizsgálat endokrinológus elegendő.

Először, végzett vérvizsgálat a hormonszintek és a pajzsmirigy. By the way, néhány betegnél egy úgynevezett átmeneti hypothyreosis, így a teszt sikeres újra kicsit később. Sok klinikák vért vesz az újszülöttek számára prevenciós kutatások.

Később azt is megállapította, ultrahang pajzsmirigy, valamint, ha szükséges, és Doppler kétoldalas szkennelés. Ezek a tesztek lehetővé teszik, hogy meghatározzuk a méretét a prosztata, a rendelkezésre álló növekszik, változások a szövetekben a pajzsmirigy daganatok, valamint az állam a vér áramlását.

Gyermekek is mutatja, röntgen csontok, mint a gyermekek a betegség lassú csontosodás. Ha szükséges, a beteg azt is vizsgálja, orvosa, vagy a gyermekorvos, neurológus, ortopéd, pszichiáter - segítve az orvosok jelenlétének kimutatására szövődmények, és dolgozzon ki egy kezelést.

Módszerek egy betegség kezelésére

Csak az orvos tudja, mi a hypothyreosis (a tünetek és a betegség kezelésére, az esetleges komplikációk - mindezeket meg kell vitatni a szakmai), és csak ő segíthet. Ezért minden esetben, ne hanyagolja el a szakértőket.

Általános szabály, hogy a betegek kapnak hormonpótló terápia - vesznek hormonális gyógyszerek teszik ki a hiány a természetes hormonok pajzsmirigy. Különösen ez elég hatékony a gyógyszer «L- tiroxin”. Továbbá, a kezelési rend lehet benne vitamin komplexek, nootrop szerek ( „cerebro”, „Pyracetam”, „Nootropil”), valamint egy gyógyszer működésének javítása által a védelem és idegszövetek erővel ( „Lipotserebrin”, „Pantogam”, " encephabol „).

Fontos eleme a kezelés megfelelő étrend, amely elegendő mennyiségű jódot. Állapotától függően a beteg segítségre van szüksége neurológus vagy pszichiáter. A jövőben a gyermek mindig az orvosi vizsgálat, és hogy a vizsgálatokat, amelynek eredményeit az orvos módosíthatja a kezelés ideje alatt.

Mi a kilátások a betegek?

Kreténizmus - a betegség rendkívül veszélyes, mivel is vezethet, hogy a fogyatékosság. Mindazonáltal, leggyakrabban a korai diagnózis és a megfelelő kezelés a beteg nem tud segíteni. A normalizálás a pajzsmirigy és az agyalapi mirigy megszűnéséhez vezet anyagcsere-betegségek.

Azonban nem minden esetben komplikációk elkerülhetők. Például, ha későn kezdődött agykárosodás terápia marad. Igen, és valamilyen genetikai betegségek nehéz is tüneti kezelés.

Vannak hatékony megelőzési módszerek?

Érdemes megjegyezni, hogy kreténizmust - egy nagyon súlyos betegség, amely minden esetben nem lehet figyelmen kívül hagyni. A korai felismerés és időben történő kezelés lehet kerülni megfelelő súlyt komplikációk. Érthető, hogy sok embert érdekel a kérdés, hogy meg tudjuk akadályozni a betegségek kialakulásában.

Van néhány egyszerű szabályt, amely a szakértők azt javasolják, hogy tartsa. Például olyan területeken, ahol a betegség gyakori, meg kell, hogy végezzen átfogó megelőzésére, különösen figyelemmel kíséri a megfelelő jód tartalma az étrendben.

Mivel kreténizmust érinti a gyermekeket, akiknek a pajzsmirigy hormon hiány, rendkívül fontos, hogy odafigyeljünk erre a pontra a tervezés szakaszában a terhesség. Például a szülők azt tanácsolják, hogy a vizsgálatot, és átmenni néhány kimutatására irányuló vizsgálatokat a anyagcsere-rendellenességek és bizonyos genetikai betegségek. Ezen kívül egy terhes nő gondosan figyelemmel kell kísérnie az elfogyasztott jód. És fontos, hogy vezető szűrővizsgálatok közvetlenül a születés után, mert az előbb a betegséget észlel, annál nagyobb az esélye a sikeres kezelés megjelenése előtt súlyos szövődmények.