A felületi elemi cella: szerkezet és funkció

A felület elemi cella egy univerzális alrendszer. Ez határozza meg a határ között a külső környezet és a citoplazmában. PAK biztosítja a rendelet az interakció. Mi a következő figyelembe a sajátosságait szerkezeti-funkcionális szervezet a sejtfelszíni berendezés.

alkatrészek

Határozza meg a következő komponenseket az eszköz felületének eukarióta sejtek: a plazmamembrán, nadmembranny és submemranny komplexek. Az első képviselt formájában egy zárt gömb alakú elemet. Plasmolemma tekinthető a gerincét a sejt felszínén egységet. Nadmembranny komplex (ez is nevezik glikokalix) - van egy külső tagja felett elhelyezett plazmamembrán. Ez áll a különböző alkatrészeket. Különösen ezek a következők:

1. A szénhidrát része a glikoproteinek és glikolipidek.
2. A membrán a perifériás fehérjék.
3. Konkrét szénhidrátok.
4. Poluintegralnye és integrális proteinek.

Submembranny komplexum található plasmolemma. Ez áll izolált támogatási-kontraktilis rendszer és a perifériás hyaloplasm.

Elements submembrannogo komplex

Figyelembe véve a szerkezet a berendezés a sejt felszínén, tart egy külön vizsgáljuk a perifériás hyaloplasm. Ez egy speciális citoplazmatikus része felett található plasmolemma. Perifériás hyaloplasm képviseletében a rendkívül differenciált heterogén folyékony anyag. Ez tartalmazza a különböző nagy és kis molekulatömegű komponenseket az oldatban. Valójában, ez egy mikrokörnyezet, amelyben az áramlás-specifikus és általános anyagcsere-folyamatokat. Perifériás hyaloplasm biztosítja a több felületi készülék funkcióit.

A csont-izomrendszer kontraktilis rendszer

Nem található a perifériás hyaloplasm. A támasztó-kontraktilis rendszer kiadás:

1. Mikrorostokkal.
2. Alváz rostszálak (intermedier filamentum).
3. Mikrotubulusok.

Mikrofibrillumok fonalas szerkezetek. Csontváz fibrillákat polimerizációja útján számos fehérjemolekulák. Számuk és hosszát szabályozza különleges intézkedéseket. Amikor változás anomáliák merülnek celluláris funkciókat. Legtávolabb plasmalemma mikrotubulusok. A falak vannak kialakítva tubulinok fehérjék.

A szerkezete és funkciója a sejtfelszíni egység

Anyagcsere végezzük, amelynek szállítási mechanizmusait. A szerkezet a felületi elemi cella lehetővé teszi a mozgó a vegyületek különböző módszerekkel. Különösen a következő típusú szállítás:

1. Egyszerű diffúzió.
2. Passzív közlekedés.
3. Aktív mozgás.
4. Sist (ioncserélő membrán a csomagban).

Amellett, hogy a közlekedés, feltárt felület jellemzői ilyen berendezés a sejt, mint például:

1. Barrier (osztódó).
2. Receptor.
3. Azonosítás.
4. Funkció sejtek mozgását az oktatás filozófus, az ál és lamellipódia.

szabad mozgása

Egyszerű diffúzió révén a felület egységcella végezzük kizárólag jelenlétében mindkét oldalán a membrán elektromos gradiens. Mérete határozza meg a sebességet és a mozgás irányát. Bilipidny réteg hagyja bármilyen molekula hidrofób. Azonban a legtöbb biológiailag aktív elemek hidrofil. Ennek megfelelően azok szabad mozgását nehéz.

passzív transzport

Ez a fajta vegyület mozgás is nevezik megkönnyítette elterjedését. Azt is végezzük el a felületen egység cellák jelenlétében gradiens és ATP nélkül a fogyasztás. Passzív szállítás gyorsabb, mint szabad. A folyamat során a növekvő különbség koncentrációgradiens jön egy pont, amelyben a mozgó sebesség állandó lesz.

hordozók

Szállítás felületén át berendezésben a sejt által biztosított speciális molekulák. Ezekkel vektorok által egy koncentráció-gradienssel nagy molekulák a hidrofil típusú (aminosavak, különösen a). Felületi berendezés eukarióta sejtek közé tartoznak olyan vektorok a különböző passzív ionok: K +, Na +, Ca +, Cl-, HCO3-. Ezek a specifikus molekulák jellemző, hogy nagy szelektivitással a szállított terméket. Emellett fontos jellemzője a nagy sebességet. Ez elérheti a 104 vagy több molekula másodpercenként.

aktív transzport

Ez jellemzi mozgatásával az elemek ellen, a gradiens. Molekulák szállítják egy régiójának kis koncentráció a részei nagyobb. Ez a mozgás szükséges egy bizonyos költsége ATP. Megvalósítása aktív transzport a szerkezet a felületének állati sejt berendezés tartalmaz specifikus vektorok. Ezek az úgynevezett „szivattyú” vagy „szivattyúk”. Sok ilyen vektorok lehetnek ATPáz aktivitását. Ez azt jelenti, hogy képesek lebontani adenozin-trifoszfát és kivonat energia működését. Aktív transzport létrehozását teszi lehetővé ion színátmenetek.

sist

Ezt a módszert használják mozgatni részecskék különböző anyag, vagy nagyobb molekulák. Alatt sist szállított elem körül membránvezikulum. Ha a mozgás a ketrecben, akkor az úgynevezett endocitózis. Ennek megfelelően, az ellenkező irányba az úgynevezett exocitózis. Néhány sejtben az elemek áthaladnak. Ez a fajta közlekedési hívják transcytosisát vagy diatsiozom.

cytolemma

A szerkezet a sejtfelszíni berendezés tartalmaz egy plazma membrán alakult elsősorban lipidek és fehérjék aránya körülbelül 1: 1. Az első „Szendvics modell” az elem javasolták 1935-ben szerint az elmélet, alapján plasmolemma képző lipid molekulák rendezett két réteg (Layer bilipidny). Befordultak farkukat (hidrofób régiók) egymással, valamint a külső és belső - a hidrofil fejek. Ezek a felületek vannak bevonva egy réteg bilipidnogo fehérjemolekulák. Ez a modell is megerősítette a 50-es évek vulgáris század elektronmikroszkópos vizsgálatok elektronmikroszkóppal. Azt különösen találtuk, hogy a felület egység tartalmaz egy háromrétegű állati sejtmembrán. A vastagsága 7,5-11 nm. Jelen van az átlagos könnyű és két sötét külső réteg. Az első megfelel a hidrofób régió a lipid molekulák. Sötét részek viszont, képviseli a szilárd felületi rétegek a fehérje és a hidrofil fej.

más elméletek

A különböző elektron-mikroszkópos vizsgálat, végzett a késő 50-es - korai 60-es években. Rámutattak, hogy az egyetemesség, a szervezet egy háromrétegű membrán. Ez tükröződik az elmélet J. Robertson. Eközben a végén a 60-as évek. Azt felhalmozott sok tények, amelyeket nem magyarázható a meglévő „szendvics modellt”. Ez lendületet adott az új rendszerek, amely modellalapú jelenléte alapján a hidrofób-hidrofil kötőanyagot a fehérje és a lipid molekulák. Közül az egyik az volt az elmélet „lipoprotein szőnyeg.” Azzal összhangban, amely a membrán fehérje jelen két típusa: szerves és perifériás. Legújabb kötött elektrosztatikus kölcsönhatások poláros fej a lipid molekulák. Azonban soha nem alkot összefüggő réteget. Egy kulcsfontosságú szerepet kialakulását membrán tartozik globuláris fehérjék. Ezek elmerül benne, részben említett poluintegralnymi. Mozgó ezek a fehérjék hajtjuk végre folyékony fázisban a lipid. Ez biztosítja labilitás, és dinamikát az egész membrán rendszert. Jelenleg ez a modell tekinthető a leggyakoribb.

lipidek

Kulcs a fizikai és kémiai jellemzői a membrán réteg van látva, a bemutatott elemek - tartalmazó foszfoiipidek apoláros (hidrofób) farok és egy poláris (hidrofil) fejét. A leggyakoribb közülük úgy foszfoglicerideket és szfingolipidekkel. Legutóbbi hangsúly elsősorban a külső egyrétegű. Ezek a kapcsolatot az oligoszacharid lánc. Tekintettel arra, hogy a linkek túlnyúlnak a külső rész plasmolemma, szerez aszimmetrikus alakú. Glikolipidekhez fontos szerepet játszanak a végrehajtás a készülék felületi receptor funkciót. Ennek része a többség a membrán is koleszterin (koleszterin) - egy szteroid lipid. A szám különbözik, amely nagyban meghatározza a folyékony membrán. Minél több koleszterint, ezért a fenti. folyadék szint függ az arány a telítetlen és telített zsírsav-maradékok. Minél több közülük, ezért a fenti. Folyékony befolyásolja az enzimaktivitást a membránban.

fehérjék

Lipidek döntően barrier tulajdonságait. Fehérjék, ezzel szemben hozzájárul az a legfontosabb funkciója a cellában. Különösen az ellenőrzött szállítás vegyületek, anyagcsere szabályozás, vétel, és így tovább. Protein molekulák vannak elosztva a lipid kettős réteg egy mozaik. Ők lehet mozgatni a belső teret. Ez a mozgás vezérli, úgy tűnik, magát a sejtet. A szállítási mechanizmusa mikrofilamentumok. Ezek kapcsolódnak az egyes integráns fehérjék. A membrán elemek különböző tartózkodási helytől függően kapcsolatban bilipidnomu réteg. Fehérjék tehát a perifériás és integrál. Az első réteg lokalizált. Van egy törékeny kapcsolatot a membrán felületén. Integrál fehérjék teljesen elmerül benne. Van egy erős kötést a lipidek és elválasztjuk a membrán károsítása nélkül bilipidnogo réteget. Fehérjék, amelyek áthatolnak, az úgynevezett transzmembrán. Kölcsönhatás a fehérje és lipid molekulák különböző jellegű biztosít plasmalemma stabilitást.

glikokalix

A lipoproteinek oldaiiáncai. Az oligoszacharid molekulák kötődnek lipidek és glikolipidek formájában. A szénhidrát-rész együttesen hasonló elemekkel kapcsolódnak a sejtfelszíni glikoproteinek negatív töltés, és képezik a gerincét glycocalyx. Bemutatta egy laza réteg mérsékelt elektronsűrűség. Glikokalix amely a külső rész plasmolemma. A szénhidrát-részek elismerésének megkönnyítése szomszédos sejtek és anyagok közéjük, és azt is előírja ragasztó ezzel kapcsolatban. A glikokalix is jelen gitosovmestimosti és hormon receptorok, enzimek.

emellett

Membrán receptorok főként képviseli glikoproteinek. Ők képesek kommunikációt létrehozni egy nagyon specifikus ligandumok. Receptorok jelen a membránon, továbbá képes szabályozni a mozgását bizonyos molekulák sejtbe permeabilitását plazmamembrán. Képesek átalakítani jeleket a környezetből a belső, kötőelemek az extracelluláris mátrix és a citoszkeleton. Egyes kutatók úgy vélik, hogy a készítmény a glikokalix is poluintegralnye fehérjemolekulák. A funkcionális területek találhatók a terület a sejt felszínén nadmembrannoy berendezésben.