Benzol - egy ... szerkezeti képlet, tulajdonságai és a gyártás benzol

Egy vegyület, például benzol, Ms. Chemistry farmján végül megszerzett csak 1833-ban. Benzol - a vegyület, amely egy indulatos, azt mondhatjuk, még robbanásveszélyes. Amint az kiderült?

történet

Johann Glauber felé fordult a kapcsolat 1649-ben, amely-ben alakult sikeresen, amikor a vegyész részt vesz a feldolgozás kőszénkátrány. De szívesebben maradt inkognitóban.

Miután mintegy 170 év, és hogy sokkal pontosabb, a húszas évek közepén a XIX században, véletlenül a világító gáz, nevezetesen az elválasztott kondenzátum extraháljuk benzollal. Tehát az erőfeszítéseket az emberiség köszönheti Michael Faraday, tudós Angliából.

A stafétabotot megszerzése benzol elfogott német Eylgard Mitscherlich. Ez akkor történik, amikor a feldolgozás telt vízmentes benzoesav kalciumsók. Talán ezért is adtak egy nevet kapcsolat - a benzol. Mégis, mint egy lehetőség, a tudósok hívják benzin. Füstölő, ha arabul.

Benzol szépen és fényesen kivilágított, ezekkel kapcsolatban észrevételeket Ogyust Loran tanácsolta, hogy hívja a „haj” vagy „benzol”. Fényes, ragyogó - ha fordította a görög.

Véleménye alapján a Linus Pauling, a koncepció a természet az elektronikus kommunikáció, az adottságok a benzol, a tudós adta összetett molekula az alábbiak szerint. Ez hatszög. Ez beírt kör. A fentiekből azt sugallja, hogy a integritását az elektronikus felhő benzol, amely sikeresen a következtetést vonja le a hat (kivétel nélkül) szén-ciklus. Vágó bináris kapcsolatok figyelhetők meg.

Benzollal korábban dolgozott oldószerként. És alapvetően, mint mondják, nem vett részt, nem vettem részt. De ez a XIX. A XX század óta jelentős változások. benzol tulajdonságai kifejezetten a legértékesebb tulajdonsága, hogy segített neki egyre népszerűbb. Az oktánszám, ami bizonyítja a magas, lehetőséget nyújtott a használata, mint a fűtőelemek számára az üzemanyagokban. Ez a művelet a lendület kiterjedt eltávolítása benzol, extrakciós végrehajtjuk annak, mint egy másodlagos termék gyártási kokszoló acél.

A negyvenes terén kémiai benzol kezdtek fogyasztani a termelés anyagokat gyorsan felrobban. XX század koronázta magát, hogy a finomító ipar fejlődött, mint a benzol, vált, hogy a kínálat a vegyiparban.

benzol Feature

Telítetlen szénhidrogének, nagyon hasonló a benzol. Például, egy szénhidrogén etilén sorozat jellemzi magát, mint telítetlen szénhidrogént. Jellemzője, addíciós reakcióval. Benzol könnyen belép szubsztitúciós reakciók. Mindez köszönhető, hogy az atomok, amelyek ugyanabban a síkban. És tény - konjugált elektron felhő.

Ha a képlet van jelen benzolgyűrű, akkor sem jöhet alapvető következtetés, hogy ez a - benzol, szerkezeti képletét , amely úgy néz ki, pontosan egyforma.

fizikai tulajdonságok

Benzol - olyan folyadék, nincs színe, de van egy szerencsétlen szag. Benzol olvad amikor a hőmérséklet eléri 5,52 Celsius fok. Forrnak 80,1. Sűrűség 0,879 g / cm ^3, a moláris tömege egyenlő 78,11 g / mol. Az égés dohányzik erősen. Ez generál robbanékony vegyületeket, amikor a levegő áthatol. Breakers szerves fajok (benzol, éter, stb) és a leírt anyag nélkül kapcsolódó problémákat. Ez létrehoz azeotrop vegyületet vízzel. Fűtés elpárologtatása előtt kidesztilláljuk történik 69,25 fok (91% benzol). 25 Celsius fok lehet a vízben oldott 1,79 g / L.

kémiai tulajdonságok

Benzol reagáltatunk kénsav és salétromsav. És azt is aikénekkel, halogének, klóralkánok. helyettesítési reakció - vagyis jellemző rá. Hőmérséklet befolyásolja a nyomást áttörést benzolgyűrű, amely kiterjed egy meglehetősen mostoha körülmények között.

Mindegyik egyenlet a reakció benzol láthatjuk részletesebben.

1. elektrofil szubsztitúció. Bróm, a katalizátor jelenlétében, klórral. Az eredmény egy klór-benzol:

C6H6 + 3Cl2 → C6H5Cl + HCI

2. Friedel-Crafts-reakció, vagy benzol alkilezésére. A megjelenése az alkil-benzolok zajlik miatt a kapcsolatot alkánok, amelyek halogén-származékok:

C6H6 + C2H5Br → C6H5C2H5 + HBr

3 elektrofil szubsztitúció. Itt látható a reakció nitrálás és a szulfonáiá. Look benzolt egyenlet a következő:

C6H6 + H2SO4 → C6H5SO3H + H2O

C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O

4. Benzol égés során:

2C6H6 + 15O2 → 12CO2 + 6H2O

Bizonyos feltételek mellett, hogy mutat egy természetben rejlő telített szénhidrogéneket. U-elektron felhő, amely a szerkezet a szóban forgó anyag, magyarázza ezeket a reakciókat.

Speciális technológiával függ a különböző típusú benzol. Ezért a jelölést a kőolaj-benzol. Például, nagymértékben tisztított és tisztítása a szintézishez. Szeretném hangsúlyozni, hogy homológok benzol, és ha a beton - kémiai tulajdonságaik. Ez Alkilbenzol.

Homologues benzol sokkal valószínűbb, hogy válaszoljon. De a fent említett reakciót benzol, nevezetesen homológok át bizonyos különbségek.

halogénezési alkil-benzolok

Formája az egyenlet a következő:

S6H5-CH3 + Br = C6H5-CH2Br + HBr.

A vágy bróm a benzolgyűrű nem figyelhető meg. Bemegy az oldallánc. De hála só katalizátor Al (+3) bróm bátran a gyűrűben.

nitrálásával Alkilbenzol

Mivel a kénsav és salétromsav, nitrálósav benzolokat és alkil-benzolok. Reakcióképes alkil-benzolok. Két terméket nyerünk a három bemutatott - egy para- és orto-izomerek. Felvehet egy képlet:

C6H5 - CH3 + 3HNO3 → C6H2CH3 (NO2) 3.

oxidáció

Benzol elfogadhatatlan. De alkil-benzolok könnyen reagálnak. Például, a benzoesav. A képlet a következő:

C6H5CH3 + [O] → C6H5COOH.

Alkil-benzol- és benzol, hidrogénezése

A hidrogén jelenlétében erősítő elkezd reagálni benzollal, így képződött ciklohexánt, ahogy fent tárgyaltuk. Hasonlóképpen alkibenzoly zökkenőmentesen alakítjuk alkylcyclohexanes. A alkylcyclohexane alávetett a kívánt alkil-benzol-hidrogénezés. Alapvetően ez egy szükséges eljárás előállítására ötvözetlen termék. És ez nem minden a reakciót benzol és alkil-benzol.

Benzol előállítására. ipar

Fundam ilyen termelés azon a tényen alapul, hogy a visszavezetett komponenseket toluol, nafta tar amely megjelent a repedés a szén, és a többi. Ezért, benzolt termelt petrolkémiai, kohászati vállalatok. Fontos tudni, hogyan lehet a különböző benzol tisztaság elve miatt a termelés és a cél kell, hogy legyen közvetlen kapcsolat a márka az anyag.

A oroszlánrészét készült reformáló katalitikus gyöngy, része kaustobiolitnoy forraljuk ki 65 fok, ami az a hatása extraktumot desztillációs dimetil-formamiddal.

Abban, hogy az etilén és a propilén kapott folyékony termékek, amelyeket során keletkező bomlási szervetlen és szerves vegyületek, hatása alatt hő. Ezek, a benzol és elszigetelt. De, sajnos, a nyersanyag előállítására változata a benzol nem annyira. Mert mi érdekli az anyag kivont reformáló. Ilyen eljárás növeli a mennyiségű benzollal.

A dezalkilezési át 610-830 fok egy plusz jel, jelenlétében képződött gőz a forralás során a víz és a hidrogén, állítjuk elő a toluol, benzol. Van egy másik lehetőség - egy katalizátor. Amikor jelenlétében zeolitok fordulnak elő, vagy alternatívaként, oxid katalizátorok, figyelemmel a hőmérséklet 227-627 fok.

Van egy másik, régebbi, módszer fejlesztése a benzol. Felszívódását a szerves eredetű mosogatók ez elszigetelt a végeredménye kokszszén. A terméket vetjük alá gőz-gáz és a pre-hűtés. Például során elindulna olaj, amelynek forrása az olaj vagy a szén. Amikor desztillálás végrehajtásának gőzzel, abszorber elválasztjuk. Hidrogénnel nyers benzol segít a szabad felesleges anyagok.

kőszénkátrány nyersanyagok

A kohászat a szén, és ha finomított - a száraz lepárlás után koksz. Az eljárás során korlátozott levegő. Ne felejtsük el, hogy a hőmérséklet 1200-1500 Celsius meleg szén.

Carbon Chemistry benzol igényel alapos tisztítása. Meg kell megszabadulni kötelezővé metilciklohexán és társa a n¹heptán. Telített szénhidrogének is el kell távolítani. Benzol, hogy a folyamat a szeparálás, tisztítás, amelyet végezni egynél többször.

A fent leírt módszer, a legrégebbi, de egy idő után elveszti magas pozícióban.

petróleum frakciók

0,3-1,2% - ezek a számok hősünk a kezeletlen olaj. Nyomorult teljesítmény befektetni, és finanszírozza az erők. A legjobb, ha használni egy ipari eljárás a feldolgozási olaj frakciók. Ez katalitikus reformáló. Jelenlétében alumínium-platina-rénium erősítő részesülő növekvő százalékos aromás szénhidrátok, és növeli indikátor meghatározó jellemzői nem magától gyullad tüzelőanyag során tömörítés.

pirolízis gyantát

Ha kivonat, nem ásványolaj nyers szilárd anyagot, nevezetesen a pirolízissel termelődését eredményező propilén és etilén, hogy ez a megközelítés lenne a legmegfelelőbb. Hogy pontosak legyünk, a benzol felszabaduló pyrocondensate. A bomlása bizonyos részvények igényel: hidrogénezés. A tisztítás a kén és telítetlen szuszpendált keveréket. A kezdeti eredménye tartalmát jegyezni xilol, toluol, benzol. Keresztül vezetési amelynek ekstaktivnym, BTK-csoportot kapunk, és elválasztjuk a benzol.

hidrogénező dezalkilezés toluol

Elsődleges Heroes folyamat koktél a hidrogén áramlási és toluolt táplálunk be a melegített reaktorba. Toluolt vezetünk át a katalizátor réteg. E folyamat során, a metilcsoport szétválasztjuk a benzol. Adott esetben egy bizonyos módon a tisztítás. Az eredmény egy nagy tisztaságú anyag (nitrálással).

toluol diszproporcionálási

Következésképpen metil kilökődés osztály alkotja létrehozása benzol, xilol oxidálódik. Ebben a folyamatban, azt figyelték transzalkiláló-. Az akció miatt a katalizáló palládium, a platina és a neodímium, amelyek az alumínium-oxidon.

A reaktor ellenáll a kialakulását a katalizátor és a hidrogén szállítjuk taluol. Az ő célja -, hogy a lerakódást a szénhidrogén konverziós katalizátor a gépet. A patak, amely elhagyja a reaktort lehűtjük, és újrahasznosított hidrogént biztonságosan eltávolítható. Mi marad, akkor desztillált háromszor. A kezdeti szakaszban kivont vegyületek, amelyek nem-aromás. A második termel benzol, és az utolsó lépés - felosztását xilol.

trimerizációs acetilén

Mivel a munka a francia fizikai kémikus Marcellin Berthelot acetilénből gyártása acélból benzolt. De ez állt egy nagy koktél sok más elem. A kérdés az volt, hogyan lehet csökkenteni a reakció hőmérsékletét. A válasz kaptuk csak a negyvenes évek végén a XX században. W. Reppe talált egy megfelelő katalizátor, bebizonyosodott, hogy a nikkel. Trimerizációja - az egyetlen lehetőség, hogy megszerzi az acetilén a benzol.

benzol képződés játszódik aktív szénnel. Nagy sebességgel a hő át a szén halad acetilén. Benzol felszabadul, ha a hőmérséklet legalább 410 fok. Így még született különböző aromás szénhidrogének. Ezért van szükség a jó felszerelés, amely képes minőségileg tiszta acetilén. Ilyen időigényes folyamat, mivel a trimerizációja acetilén fogyasztott sokat. Ahhoz, hogy 15 ml benzol, 20 liter vesszük acetilén. Láthatjuk, hogyan néz ki a képlet (acetilén, benzol), a reakció nem fog sokáig tartani.

3C2H2 → C6H6 (Zelinsky egyenlet).

3CH → CH = (t, Kat) = C6H6.

Hol használható a benzol

Benzol - ez igen népszerű agyszüleménye kémia. Különösen gyakran azt figyelték meg, mint a benzol kapott szolgáltatás gyártásához kumol, ciklohexán, etil-benzol. Létrehozásához sztirol benzol nem nélkülözheti. A kiindulási anyag előállítása érdekében a kaprolaktám ciklohexán. Azáltal, hogy a hőre lágyuló gyanta alkalmazott kaprolaktám. Leírja anyag nélkülözhetetlen a gyártás különböző festékek, lakkok.

Mennyire veszélyes a benzol

Benzol - mérgező anyag. Megnyilvánulása érzéseit rossz közérzet, amely kíséri hányinger és szédül - jele a mérgezés. Nem kizárt, sőt halált okozhat. Egy érzés leírhatatlan öröm - nem kevésbé vészharangot mérgezés esetén a benzol.

Benzol folyékony bőrirritáló hatású. Benzol párok könnyen behatolnak még ép bőrön át. A legtöbb rövid távú kapcsolatot az anyag egy kis adag, de rendszeresen, kellemetlen következmények nem tart sokáig várni. Ez lehet egy csontvelő leukémia és akut jellege különböző típusú.

A tetején, hogy az anyag függőséget az emberben. A benzol az a süket. A dohányfüstmentes fordul kátrányos termék. tanult a kódot, majd arra a következtetésre jutott, hogy a tartalom az utóbbi nem biztonságos az emberre. Azt találtuk, amellett, hogy a nikotin jelenlétében, és még a jelenléte az aromás szénhidrátok típusú benzopyrene. Hallmark benzpirén olyan rákkeltő anyagok. Hatása igen káros. Például, rákot okozhat.

A fentiek ellenére, a benzol kiindulási anyaga a termelés különböző gyógyszerek, műanyagok, szintetikus gumi, és természetesen, pigmentek. Ez a leggyakoribb gyermek a kémia és egy aromás vegyület.