Domináns tulajdonság. Gyakorolt hatás megjelenését és személy egészségi

Milyen gyakran halljuk a leendő szülőknek kifejezés a kérdést: „Vajon ki hasonló lenne a baba? Talán ő lesz a szemét, mint az apám, és szivacsok anyaként?”. Általában a szülők nem hivatkozhat az alapokat a genetika, ha feltett olyan kérdéseket, annak ellenére, hogy befolyásolják a hasonlóság a gyermek valaki a felnőttektől. Ez annak köszönhető, hogy az öröklődés, a gyerekek, mint a szüleik, de nem néz ki, mint a teljes saját példányban. Ez befolyásolja a száma és sokfélesége géneket.

Miután a baba megszületik, a szülők csak próbálják meghatározni, hogy néz ki, de ezzel még nagyon korai. Igen, lehet, hogy már megjelenik néhány domináns tulajdonság öröklődik egyik vagy mindkét szülő, de ebben a korban a gyerekek nagyon gyors változást, és megszerezni a jellemzői az egyik vagy a másik szülő, úgy tűnik, fokozatosan recesszív és domináns vonások rejlő minden. Mi a domináns tünet a személy?

Minden embernek megvan a 46 kromoszómát, ami történhet, ha egy komplett fúziós ivarsejtek. Ezek a kromoszómák tartalmazzák a genetikai információt mindkét szülőtől, és ez lesz az alapja a jövőbeli szervezetre. A folyamat kialakulásának genetikai alapjainak nagyon bonyolult, ugyanakkor, egyszerűen fogalmazva, minden szülő jelek nemcsak -ról, de aztán ők is egyenlő arányban oszlik meg. Így lesz, ha a baba szeme, mint egy anya vagy apa, gyakorlatilag a véletlenen múlik. Itt érdemes megjegyezni, és a koncepció egy domináns tulajdonság. Az iskolából biológia Természetesen mindannyian tudjuk, hogy a gének vannak osztva az erősségek és gyengeségek. Közben a konfrontáció, és kap egy bizonyos kombinációja vonások.

A domináns jellemzőit emberi aggodalomra ad okot: a sötét színű szemek és a haj, nagy orr, telt ajkak. Egyszerűen fogalmazva - minden sötét, és egy nagy akarat, hogy elsőbbséget élvez könnyű és kicsi. Azaz, ha a pápa barna szeme és anyám kék, akkor nagy valószínűséggel a gyermek örökli a színe a szeme az apja. De ne felejtsük el, hogy a recesszív és domináns vonások nem az abszolút értéke a jövőben megjelenést. Például, ha mindkét szülő barna szem, a gyermek szeme lehet kék. Fontos továbbá, hogy a törvényi genetika, megnyilvánulása recesszív tulajdonságok megfigyelt esetek 25% -ában. Emellett az a tény, hogy van egy domináns tulajdonság, van is egy család történetét, ami szintén befolyásolja a kialakulását a gyermek után. Továbbá, a felnőtt életben, a megjelenése már akkor elhatározta, hogy nem csak a genetikai hajlam, hanem külső tényezők az ember: teljesítmény, egy életforma.

Ha megpróbáljuk nyomon követni, ahogy a öröklődő domináns tulajdonság néhány generáció, azt látjuk, hogy van némi szabályszerűséget megnyilvánulása - minden nemzedék, ez a funkció nyomon követhető, és biztos, hogy részt vegyen az egyik szülő. Ezt követően ő jelenik meg félig újszülöttek. És ha beszélünk a recesszív tulajdonság - akkor megnyilvánul egy nemzedék, az elemzés során egy számot, és a gyermekek száma, akik akkor figyelhető meg, teszi csak a negyedét.

Sajnos, vannak olyan kóros örökletes tulajdonságok, amelyek megmutatkoznak, mint a betegség és a is lehet továbbítani a szülők a gyermekek számára meghatározó. De mutációk miatt a fenti kóros tüneteket lehet teljesen kizárni a lánc gének, eltűnéséhez vezet a „betegeket” genetikai jellemzők, és a gyermek nem találtak a betegség, amely már több generáció folytatta a rokonok. Az átlagos gyakorisága az örökletes betegségek mindig állandó marad. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy mivel a keveredés a lakosság a migráció, mindegyik az emberi gének folyamatosan frissül. Együtt a frissítés következik be, és a mutáció.