Dystrophiában - az, hogy a gyógyszer? Máj, szív, szaruhártya, izom

Disztrófia - egy olyan betegség, amelyben a testszövetek hatásának elvesztését vagy felhalmozódása anyagok, amelyek nem specifikusak a normális állapot.

Kár, hogy a sejtek és a sejtközötti vezet az a tény, hogy a beteg szerv megszűnik, hogy megfelelően működjön. Ennek alapján a betegség trofikus zavarok (folyamatok sorozatát, amelyek létfontosságú tevékenység a sejtek).

okai

Ez patológia számos oka lehet. Ez lehet örökletes anyagcsere-rendellenességek, fertőző betegségek, a stressz és a mentális problémák, csökkent immunitás, üzemzavart a gyomor-bélrendszer, a rossz táplálkozás, a negatív hatása a különböző tényezők, kromoszóma és szomatikus betegségek.

Ez a baj, hogy a disztrófiagén - egy betegség, amely azonban csak a koraszülötteknek. A fejlesztés egy ilyen betegség is okozhat Elhúzódó koplalás vagy feleslegben szénhidrát-tartalmú ételek az étrendben. Az ok a veleszületett dystrophiában lehet túl fiatal, vagy éppen ellenkezőleg, idős anyját.

tünetek

Attól függően, hogy milyen típusú és a betegség súlyosságától három fok, amelyeket az jellemez, bizonyos tüneteit.

Az első fokú - a beteg egy testsúly csökkenése és az izomtónus, a szövetek kevésbé rugalmas, zavart immunrendszer, lehetnek problémák a széket.

Másodfokú - a háttérben fokozatos fogyás elvékonyodik, akár el is tűnhet a bőr alatti szövetek, a test szenved vitaminok hiánya.

A harmadik fokozat - a szervezet teljesen kimerült, az a személy, zavart légzés és szívműködés, csökkent testhőmérséklet és a vérnyomás.

Ezen kívül, minden formája disztrófia kíséri az általános tünetek: a beteg túl izgatott, csökkent vagy nem az étvágyat, zavart alvás, van egy általános gyengeség, vannak változások a testsúly, gyomor-bélrendszeri rendellenességek, csökkent immunitás. Ez a személy nem tudja, hogy ő dystrophiában tünetek megterheli a fáradtság és a stressz.

besorolás

Osztályozza a betegség számos feltétel alapján. Ennek megfelelően, az eredete a patológia, veleszületett és szerzett, a prevalenciája az eljárás - a helyi vagy általános szerint a csere megsértése bánja megkülönböztetni a fehérje, zsír, szénhidrát dystrophiában. Attól függően, ahol a folyamat lokalizált, a betegség lehet sejtes (parenchymás), extracelluláris (mesenchymalis, stroma-érrendszeri), és összekeverjük.

Továbbá, izolált fajok, mint az alultápláltság, és gipostatura paratrofiya.

Alultápláltság - a leggyakoribb formája a betegség. Ez a veleszületett és szerzett. Hiánya jellemzi testtömeg kapcsolatban a növekedés a betegnek.

Paratrofii ha van egy felesleges testsúly, amely által okozott alultápláltság és az anyagcserét.

Gipostatura kifejezve ugyanazt hiánya súly és magasság szabályokkal összhangban egy bizonyos életkort.

veleszületett dystrophiában

Ez az állapot az eredménye az öröklött betegségek az anyagcsere a fehérjék, zsírok vagy szénhidrátok. Amikor a gyermek teste nem fog semmilyen enzimet, kumulálódik nem teljesen emésztett termékek az anyagcsere a szövetekben vagy szervekben. Függetlenül attól, hogy a honosítási folyamat, mindig van károsítja a központi idegrendszer, amely halálhoz vezet.

Attól függően, hogy a helyét a következő típusú ez a betegség:

Cell (parenchymás) zsíros elfajulás

Ez olyan probléma, amely akkor fordul elő, amikor egy csoport a sejtek, amelyek felelősek a működését a szervezetben, van egy anyagcsere-rendellenesség. A tényezőket, amelyek provokál a betegségek kialakulásában lehet jegyezni hipoxia, fertőzés, mérgezés (különösen alkohol), a rossz táplálkozás és vitaminhiány.

Egy példa egy ilyen patológia degeneráció a máj. Ez nyilvánul meg az, hogy a májsejtek ellátni feladatukat, ami a csere a zsírszövet. Ez okozhat gyulladást és cirrhosis.

Súlyos hatások akut és toxikus formában a betegség. Az első állam a gyors fejlődés, az eredmény lehet májelégtelenség. Mérgező máj disztrófia az oka nekrózis annak sejtek.

Disztrófia szív - egy másik példa a celluláris zsíros elfajulás. Ebben az esetben a szívizom-károsodás, annak működése. Szív mérete nő, a szívizom válik petyhüdt, sárga, abból a szívbelhártya csíkok miatt egyenetlen zsírlerakódást. Zsíros degenerációja a szív az eredménye a hipoxia (oxigénhiány), fertőzések vezető metabolikus rendellenességek, az alultápláltság.

Fehérje parenchymás degeneráció

Meg van osztva több típusa van:

- hyalin cseppecske degeneráció felhalmozódása jellemez a vesékben (néha szenved máj vagy szív) fehérje cseppek. Ez akkor fordul elő, amikor a vese betegségek, mint a myeloma multiplex, a glomerulonephritis, amiloidózis. A betegség a rejtett és vezet visszafordíthatatlan következményekkel járna.

- Amikor hydropicus (hydropicus) dystrophia szervekben (máj, mellékvese, szívizom, bőr sejtek) fordul elő klaszter fehérje folyékony cseppek. A feleslegben őket egy sejt keletkezik ballon degeneráció (a kernel kénytelen a periférián). Ok hasonló állapot megsértése víz-só anyagcserét, hypoproteinemia, ödéma, fertőző betegségek és mérgezések.

- Rogovaya disztrófia képződése jellemzi az elszarusodott anyag, ahol nem lehet, vagy túlzott felhalmozódása, ahol lennie kell, a normál mennyiségű (bőr, köröm). Provokál betegség beriberi, héjhibák a fejlődés, a vírusos fertőzések, és a krónikus gyulladás.

Nail disztrófia eredménye lehet a fertőzések, bőrbetegségek, üzemzavarok gasztrointesztinális, endokrin vagy központi idegrendszert. Ezen túlmenően, ez a patológia gyakran kíséri az egyes betegségek a kardiovaszkuláris és a keringési rendszer.

Nail dystrophiában lehet veleszületett vagy szerzett. A veleszületett formája a betegség lehet egy teljes hiányát, elvékonyodása és megvastagodása a körömlemez. Szerzett betegség jellemző fokozatos leválása a körömlemez, köröm mélyedés vagy fehérítő. Ezen túlmenően, a körömlemez lehet túl domború, keresztirányú és hosszanti hornyok. Az okok ilyen betegség lehet ekcéma, pszoriázis, lichen planus, köröm trauma.

Cornea degeneráció több típusa van:

- Hyperkeratosis - feleslegben keratin a bőrön.

- Veleszületett hyperkeratosis a bőr, amely az úgynevezett ichthyosis. Az újszülött teste borítja vastag bőr, ami hasonlít a hal pikkelyek.

- leukoplakia - olyan betegség, amelyben a nyálkahártya eldurvít. Ez téve a méhnyak, nyelőcső, száj, és így tovább. D.

Parenchymás szénhidrát dystrophiában

Ez az eredmény a csere glikogén és glikoproteinek megsértését. Megsértése glikogén metabolizmus jellemző patológiák, így a cukorbetegség vagy glycogenosis.

Miatt a megzavart anyagcsere glikoproteinek sejtek akkumulálódását okozza mukoidok és a mucinok (nyálka anyag). Ez történik például a következő betegségekben nátha, gastritis, bronchitis és így tovább. D.

Extracelluláris (mesenchymalis) dystrophia

Ez alakul ki a stroma (alapú álló kötőszövet) szervek. Ebben az esetben az eljárás magában foglalja az egész szövetek és erek. Erre példa lehet a retina disztrófia. A betegség lehet veleszületett vagy szerzett. Az emberben, csökkent látásélesség, nehéz navigálni a sötétben. Az utolsó szakaszban a betegség retinaleválás szemét vagy pigmentalnaya dystrophiában. Gyakran részt vesznek a folyamatban, és a szaruhártya.

szaruhártya disztrófia jellemzi opacitás, csökkent látásélesség és érzékenység. Ez lehet örökletes vagy szerzett. A betegség előrehaladtával gyorsan elfog mindkét szeme, ezért nagyon fontos időben diagnosztizált.

Tünetek, amelyek kell figyelni - ez a fájdalom és idegentest-érzés a szemben, bőrpír, könnyező szem, félelem fény, látásromlás.

Másodlagos szaruhártya dystrophia miatt keletkezik, trauma. Ez is az oka, hogy vitaminhiány, át kollagén betegségek, veleszületett glaukóma.

Izomdisztrófia - olyan állapot, amely jellemző a fokozatos izomgyengeséget és degeneráció. A leggyakoribb két fajta.

Duchenne izomsorvadás

Főleg gyermekekben fordul elő. Ebben a betegségben megnő borjú az izmok a zsírszövet felszaporodása és elterjedése kötőszövet. A betegség nagyon súlyos és gyorsan fejlődött, és 12 év a beteg elveszti azt a képességét, hogy mozogni. Kevesen élnek, mint húsz éve.

Steinert-kór

Ez leggyakrabban a felnőtteknél. A betegség lehet örökletes, úgy tűnik, bármely életkorban. Közül az első tünetek lehet jegyezni myotonia (vágás után az izmok ellazulnak nagyon lassan) és a gyenge arc izmait. Progresszív degenerációja az izmok lassan, befolyásolja a simaizmok és a szívizmot.

Amikor mesenchymalis fehérje dystrophia szenvednek máj, vese, lép és mellékvese mirigyek az ember. Az idősebb emberek is veszélyeztették a szív és az agy.

Stroma vaszkuláris zsíros elfajulás - ez az előfordulás fájdalmas noduláris lerakódások emberi végtagok (például dercum betegség). A betegség lehet helyi és általános, hogy provokálni a felhalmozási anyagok, valamint azok értékvesztését.

Az eredmény a mesenchymális szénhidrát disztrófia lehet ödéma, duzzanat vagy lágyulási az ízületek, csontok és porcok az ember.

Kezelésére és megelőzésére

Miután beállította a pontos diagnózis, szükséges, hogy haladéktalanul a kezelés a betegség függően típusától és súlyosságától. Válassza a taktika kezelés segít egy szakértő, de semmilyen formában dystrophiában kell, hogy gondoskodjon a megfelelő ellátást a beteg, hogy megszüntesse az összes olyan tényezőt, amely provokál szövődmények.

Amellett, hogy a vezető az alap kezelés is szükséges betartani a rendszer a nap, és ragaszkodik a szigorú diéta, tulajdonított orvos, szükséges friss levegő, hidroterápia, gyakorolják.

A betegség megelőzésére a saját egészségükért gondosan ellenőrizni kell, amennyire csak lehetséges, hogy megszüntesse az összes negatív tényezők, amelyek hatására degeneráció bármilyen.

Erősíti az immunrendszert, enni egy racionális és kiegyensúlyozott, a testmozgás és a stressz elkerülése - ez lesz a legjobb megelőzés nem csak ez, hanem sok más betegség.