Formula toluol: mi toluol, és hogyan lehet ez?

Arena, amelyek közé tartozik a toluol, lehet tekinteni, mint származékok az alapító és az első tagja a homológ sor - benzolt. A általános képletű vegyületek, amelyek ebbe a csoportba tartoznak, - a C _{nH 2n-6.} A molekulák aromás szénhidrogének tartalmazott benzolgyűrű (gyűrűs mag). Formula toluol C ₇ H ₈ tükrözi tartozó anyagok ezen nagy csoport szerves vegyületek. Sok toluol ismert más néven - metil. Az anyag vált széles körben elterjedt az iparban, ahogy van, alkalmazzuk a szerves oldószert, és a folteltávolító más célokra.

Mi toluol?

Az egyik fontos arének - toluol - egy metil-származéka benzol. A vízben nem oldódó, színtelen folyadék rendelkezik egy édes szagú emlékeztető festékek, lakkok, oldószerek.

Kémiai képlet toluol - C ₇ H ₈ - lehet írva másképpen: C _{6H 5-CH 3.} Ebben az esetben, az atomok száma ugyanaz marad, de a kontraszt jelentősen benzolból, amely a radikális - metilcsoport.

Alkalmazott egyéb elvei nómenklatúra, a vegyület az úgynevezett metil-benzol és fenilmetanom. Ez ugyanaz a toluol, az általános képlet C ₇ H _8. Az előbbi esetben ez a tényre összpontosít, hogy az egyik hidrogénatom azoktól kapcsolódó szénatom a benzolgyűrű szubsztituálva metilcsoport. A második választott név egy másik megközelítés. Úgy tartják, hogy a metán egy hidrogénatom helyett egy fenilcsoport. Ez a részecske, amely alakítja a benzol, amely egy hidrogénatom.

molekuláris szerkezete

A kompozíció a szerves anyag, amely kizárólag szén- és hidrogénatomokból, tükrözi toluol képlet. Sharosterzhnevye és térfogat modellek így egy ötlet a szerkezet a molekula a vegyület, amelyet külön az anyagokat az azonos homológ sor. Vannak hasonlóságok a toluol és a benzol, amely a jelenléte egy gyűrű a 6 szénatomos, olyan állapotban a ^sp2 hibridizációs. Mindegyik három formában szigma-kötés a szomszédos részecskéket (a két szénatomot és egy hidrogénatom). Merőleges gyűrű van jelen akkor egységes elektronikus rendszert a fennmaradó nem hibrid p-pályák (egy hat szénatomos). Az eredmény válik jelentős erőt és a stabilitást az egész ciklus, és így az anyag toluol. A szerkezeti képlet magában foglalja a vegyületek hetedik szenet a metil-csoport, amely képes arra, hogy ^sp3 hibridizációs. Ez jár a három hidrogénatom, és a negyedik csatlakozás tölt vegyületet egy szén a benzolgyűrű.

Szerkezeti képlet metil

A elektronsűrűség között a szénatomok között, hogy az aromás gyűrűt, egyenletesen oszlik. A jelenség tükröződik Formula benzol, toluol, és más jól ismert arének aromásság (a kerülete a gyűrű). Meg kell jegyezni, és a jelenléte a metilcsoport egyik szénatomja a sejtmagban. Közötti kommunikáció a részecskék jelennek gondolatjel. A szerkezeti képlet ebben az esetben tükrözi a készítmény és az alapvető jellemzőit a molekuláris szerkezete az anyag.

Egyszerűsített toluol képlet - egy gyűrű belsejében a hatszög vagy kötőjelek, jelentése kettős kötés. A metil-csoport lehet bármely, a hat atommagok, ezek egyenlő egymással. A hátránya ennek a módszernek a kép éles. Vedd nem nyújt információt a anyagösszetétel és egyenértékűségének összes szén-szén kötések a gyűrűben.

Első metil laboratóriumi és ipari

A laboratóriumban, a toluolt először kapott az évek 1835-1938 P. Pelletier és A. Deville. Az első tudós a lepárlási fenyő gumi, és a második használt tolu balsam kivont dél-amerikai fa Toluifera Kolumbiában. Tehát volt a közös név az anyag - toluol. Jelenleg számos metil-benzol ad a petróleum desztillálása során és kőszénkátrány, amit tisztítás követ. A kokszolási eljárás, toluolt eltávolítjuk a kokszolókemence gáz. A szintézis sztirol ez szabadul fel, amely a reakció mellékterméke benzol és etilén. A laboratóriumi és az ipar fogadó toluollal végzett különböző módszerekkel.

1. Dehidrociklizálásával aciklikus szénhidrogének. Készítünk toluolban heptánból a katalizátor jelenlétében hőmérsékleten 300 C °.
2. Benzol alkilezésére, amelyet a nevezett Friedel-Crafts reakció. Végzett jelenlétében AICI3 és más katalizátorok a: C _{6H 5-H} + CH ₃ Cl = C _{6H 5-CH 3} + HCI.
3. Kölcsönhatás brómbenzol: C _{6H 5CH 3} -Br + -Br + 2Na = C _{6H 5-CH 3} + 2NaBr.
4. Keverés cink és krezol: C ₆ H ₄ CH ₃ OH + Zn = C _{6H 5CH 3} + ZnO.
5. Feldolgozás toluolszulfonsav.

A fizikai tulajdonságai metil-benzol

Toluol, szerkezeti képletét, amely tartalmaz egy benzolgyűrű, olyan fizikai tulajdonságokkal rendelkeznek, amelyek a tipikus aromás vegyületek.

1. Átlátszó, színtelen folyadék tintát bocsát ki szag.
2. Metil-benzol alacsony hőmérsékleten megkeményedő és kezd olvadni -93 ° C-on
3. A toluol forráspontja van 110,63 ° C-on anyag sűrűsége - 0,8669 g / ml.
4. Metil-benzol Oldhatóság vízben hőmérsékleten 20 ° C - 0,47 g / l. Moláris anyag tömege M (C ₇ H ₈₎ = 92,14 g / mol.

A kémiai tulajdonságai toluol: oxidáció

Tulajdonságai arének határozzuk kémiailag stabil ciklus hat szénatomot tartalmaznak. Formula toluol - jelentése benzolgyűrű, amely lehet telítetlen formálisan és metilcsoport. Aromás szénhidrogének hasonló tulajdonságokkal alkének, amelyeket az jellemez, addíciós reakcióval. Azonban, a hidrogénatomok a molekulák benzol és homológjai vehetnek részt szubsztitúciós reakciókban, amely összehozza az arénába, és alkánok. Toluol reakcióképesebb, mint a benzol. Egy tipikus oxidációs reakció szer.

1. Égő, amely mellé szén-dioxid kibocsátás és a kialakulása a víz: C ₇ H ₈ + 9O ₂ = 7CO ₂ + 4H ₂ O.
2. A reakcióban toluolban kálium-permanganát oxidálja a metilcsoportok az oldalláncban a molekula a karboxil anyag. Reakciója benzoesavat kapunk.

Kémiai reakciók TOLUENE aromás mag

1. A brómozást, amely hajtjuk végre, katalizátor jelenlétében. Halogénezett anyag képződik: C _{7H 8} + Br ₂ = C ₇ H ₇ Br + HBr.
2. metilbenzol nitrálást végezzük tömény salétromsav és kénsav. A nitrocsoport toluolban lehet elfoglalni az orto- és para-helyzetben. A reakció szerint a mechanizmus a elektrofil szubsztitúció. trinitro-toluol (TNT), a robbanóanyag képződik magas hőmérsékleten.
3. Hidrogénezése hidrogén a katalizátor vezet előállítására dearomatization és metil-ciklohexán: C _{7H 8} + 3H ₂ = C ₇ H _14.
4. A klórozást erélyes melegítéssel vagy UV-sugárzás által kitöltött nyomtatványt a hexaklór-ciklohexán.

alkalmazás metil

Toluol széles körben használják nyersanyagként a szerves szintéziseknél. Ő nélkülözhetetlen anyag a termelés sokféle anyagot. A toluol:

• megszerzése színezékek;
• gyártás folteltávolító, tisztítószerek;
• Robbanóanyag gyártása TNT;
• használni oldószerként ragasztók, festékek, szintetikus illatanyagot és tisztítószerek;
• gyártása festékek építési munkák;
• kimenet körmök
• gyógyszerek;
• a növekvő üzemanyag oktán;
• szerves szintézis benzoesav, benzaldehid, benzil-klorid, a szacharin, a benzil-alkohol és más anyagok;

A toluolos működik, mint egy ipari oldószer a tisztítószer iparban, használjuk a állati bőrök. Ez egy prekurzor számos olajtermékek, fenol, formaldehid, növényvédő szerek és egyéb vegyületek.

toluol toxicitás

Metil anyag tűzveszélyt. A gőz-levegő keverék felrobban bizonyos feltételek mellett. A toluol gyúlékony folyadék. A szerkezeti képlet ad egy ötlet összetétele és szerkezete, de nem tartalmaz információt a hatások az anyagok az emberi szervezetben. Azt találtuk, hogy a toluol toxikus, karcinogén hatásáért. Párok metilbenzol könnyen behatolnak a bőrön keresztül, légutakat, változásokat okozhat a központi idegrendszerben, irritáció a burkolat szövet, dermatitis. Amikor belélegzett gőzök toluol emberekben megjelenik letargia, remegés, csökkent aktivitása a vesztibuláris apparátus. Bízza toluol, festékek, oldószerek kell viseljen gumikesztyűt, alaposan szellőztesse ki a helyiséget, vagy igénybe vehetik a motorháztető. Metilbenzol gyenge narkotikum, okozza a anyaggal való visszaélés toluolt. Egyéb formái a negatív hatása a molekula:

• szemirritáció nem zavarja a színlátás;
• hosszú távú kitettség halláskárosodást okozhat;
• magas koncentrációja a vérben okoz májkárosodást, vese nekrózis;
• Belégzése nagy mennyiségű gőzt vezet szédülés, álmosság, fejfájás.

következtetés

Toluol termelődik nagy mennyiségben petrolkémiai üzemek vagy kapunk melléktermékként koksz növények. A vegyület értékes nyersanyag nagy léptékű szerves szintézis használt a gyógyszeriparban. Magába metil sokféle oldószerek, amelyeket a dolgozó festékek. Toluol utal, hogy a besorolás a mérgező vegyületek a III osztályba veszély. Amikor dolgozik egy anyag koncentrációjának gőz a levegőben nem haladhatja meg, hogy meghatározott egészségügyi előírásoknak. Nem engedhetjük, hogy a kezelése toluol megjelenése nyílt láng, szikrák, ez robbanást okozhat. Vannak még a környezetvédelmi kérdések felszabadulásával kapcsolatos toluolt a légkörbe:

• elégetéssel olaj, a különböző üzemanyagok;
• aktív vulkánok;
• erdőtüzek;
• oldószerekkel és festékek.

A toxikus tulajdonságai toluol, tűz- és robbanásveszély igényelnek elővigyázatossági kezelést folyékony anyag és a gőz.