Lorista H

H Lorista tartalmazza csoport vérnyomáscsökkentő gyógyszerek. A kompozíció a gyógyszer hatóanyagok lozartán-kálium és hidroklorotiazid. H Lorista bevont tablettákat sárga (sárga-zöld) színes filmbevonattal. Ezek formájában ovális, enyhén kétszer homorú, az egyik oldalon van egy kockázat.

Kiegészítő komponensek: mikrokristályos cellulóz, előgélesített keményítő, magnézium-sztearát és a laktóz-monohidrát. A héj kombinációjából áll a tabletta anyagok Macrogol 4000, talkum, gipermelloza, titán-dioxid (E171), Quinoline Yellow színezék (E 104).

Lorista N magas vérnyomás kezelésére használják személyek, akik az előírt kombinációs terápia. A gyógyszer hatékonyan csökkenti a valószínűsége a kardiovaszkuláris morbiditás és mortalitás bal kamrai hipertrófia.

Lorista N. Instruction

A gyógyszeres kezelés szájon át az élelmiszer-függetlenségét. Lorista H alkalmazhatjuk kombinációban más vérnyomáscsökkentő szerek.

Mivel a kezdeti és fenntartó dózisok tanácsos egy tabletta naponta egyszer. A legtöbb vérnyomáscsökkentő hatás várható számított három hetes kezelést követően. Annak érdekében, hogy egy erősebb eredményt lehet növelni a maximális dózist (két tabletta naponta).

Abban az esetben, BCC csökkentett, például kezelés diuretikumokkal Lorista H ajánlott kezdeni után visszavonása. Ez azért van, mert a kezdeti dózis lozartán hipovolémia 25 mg / nap.

Idős betegek és a veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a magas fokú, beleértve a dializált, a korrekció a kezdeti hatóanyag mennyisége szükséges.

A megfigyelt mellékhatások, mint:

• fejfájás, fáradtság, szédülés (nem szisztémás és szisztémás), álmatlanság;
• tachycardia, szívdobogás, dózisfüggő hipotenzió (ortosztatikus);
• megjelenése a felső légúti légúti fertőzések, köhögés, duzzanat az orrnyálkahártya, pharyngitis;
• emésztési zavar, hasmenés, hepatitis, hasi fájdalom, hányinger, májfunkciós zavar, emelkedett bilirubin és máj enzim aktivitását;
• hátfájás, ízületi fájdalom, izomfájdalom;
• anémia;
• hiperkalémia, növeli a karbamid és kreatinin a vérszérumban mérsékelten koncentrációjának növelése a hematokrit és a hemoglobin;
• allergiás reakciók formájában viszketés, angioödéma, csalánkiütés, anafilaxiás reakciók;
• gyengeség, mellkasi fájdalom, perifériás ödéma, fáradtság.

A gyógyszer nem javallott anuriában kifejezve rendellenessége máj- és veseműködés, kiszáradás, hiperkalémia, hipokalémia tűzálló, laktáz-hiányban, artériás alacsony vérnyomás. A gyógyszeres kezelés ellenjavallt terhes és szoptató, gyermek tizennyolc éves, az emberek, akik túlérzékenyek az alkatrészek a gyógyszer, valamint szulfonamid-származékok. Abban az esetben, a létesítmény a terhesség terápia során a hatóanyag meg kell semmisíteni.

Óvatosan kell eljárni a vétel rendellenességek a vér folyadék- és elektrolit-egyensúly, kétoldali szűkülete az artériák (egyik vagy mindkét vesében), diabétesz, bronchiális asztma, egyidejű használata az NSAID, valamint a szisztémás vérnyomás betegségek.

Általában a betegek nem csökkent figyelem és koncentráció, miközben a gyógyszer szedését. Bizonyos esetekben a szer válthat ki szédülés és alacsony vérnyomás által közvetetten hat a pszichofizikai állapot szerint. Annak érdekében, hogy a negatív hatások, a betegek meg kell vizsgálnia a szervezet válasza a terápia megkezdése előtt, figyelmet igénylő tevékenységet nagyobb figyelmet.