Másodlagos immunhiányos

Másodlagos immunhiányos - megsértését az immunrendszer alakul ki a szülés utáni időszakban. Ez akkor is előfordulhat felnőtteknél.

Háromféle szekunder immunhiányos: indukált, beszerzett, spontán.

Az egyik figyelemre méltó példája a szerzett formája az AIDS. Csökkent immunitás, ebben az esetben, mivel a hatása az emberi immunhiányt okozó vírus.

Indukált formában fordul elő, hatása alatt a konkrét okok, amelyek miatt az előfordulását. Ezek közé tartoznak a röntgensugárzás, kortikoszteroidok, citosztatikus terápia, sebészeti beavatkozás, sérülés, csökkent immunitás, amely fejleszti másodlagos alapbetegség (vese, máj betegségek, a cukorbetegség, a rák).

Ha nincs nyilvánvaló ok, ami miatt megsértése reaktivitás szekunder immunhiányos nevezik spontán. Klinikailag ez nyilvánul gyakran visszatérő fertőző betegségek gyulladásos természetű a broncho-pulmonáris berendezés, orrmelléküregek, urogenitális, gyomor-bél traktus, a szem, a bőr, lágy szövetek, amelyek által okozott opportunista patogének. Ezért, elhúzódó idült, gyakran kiújuló gyulladásos folyamatok különböző lokalizáció felnőtteknél meghatározza a klinikai megnyilvánulásai szekunder immunhiányos állapotok.

A domináns formáját az állami adatok spontán. Primer immunhiányos jellemzi másodlagos, hogy ez alapján a veleszületett immunrendszer betegségei.

Amikor a betegség zavarja funkciója az összes egységet: T, B-sejt, fagocita, kiegészítik. Szenvedő betegek azonosítására ilyen hibák vannak három csoportra osztjuk:

- kifejezte elutasítása immunitás, amelyek kombinálva vannak a változás paramétereit;

- már csak jelei immunhiányos hogy nem kíséri változás a paraméterei;

- Vannak olyan változások a paramétereket, amelyeket nem kísér jelei immunhiányos.

Szekunder immunhiány detektáljuk, laboratóriumi vizsgálatok alapján: meghatározását az immunállapot (leukociták számát vizsgáljuk, szubpopulációk a B- és T-limfociták, szintek immunglobulin M, G, A, fagocitózis). További módszerek közé tartozik azonosítását társbetegségek és annak további kezelést. Ahogy azt megállapítottuk a nem-specifikus mutatók az akut fázis, interferon állapotát. Diagnosztika fontos diagnosztikus pontosan ugyanazon tényező, amely azonosítja ezt az állapotot. Csak miután minden diagnosztikai tesztek van rendelve egy adott gyógyszeres kezelés, amely segít megelőzni a fejlesztése olyan betegségek, mint a másodlagos immunhiány.

A kezelés ezt a feltételt végezzük összhangban a tömege és a társbetegségek.

A léziók tartozó sejteket monocita-makrofág komplex alkalmazott polioksidony, likopid, molgramosztim, filgramostim, buffy coat.

Hibák a celluláris immunitást igényel polioksidonija, taktivina, tamopina, imunofana, timogena, timolina, myelopid.

Helyettesítés kezelés ajánlott rendellenességek humorális. Alkalmazza Sandoglobulin, Octagam, Intraglobin immunglobulin biaven, Pentaglobin.

Másodlagos immunhiányos alatt kórházi kezelés után meggyógyul 20-30 nap. A jövőben a betegeknek azt kell tekinteni az orvos-immunológus és a szakemberek a súlyos betegségek. Során a betegség súlyosbodását igényel ismételt kezelés, amelyre a fenti készítményeket alkalmazzuk.