Mi a mutáció?

A mutációkat az úgynevezett spontán változások a szerkezetben a DNS az élő szervezetek, ami a megjelenése a különböző rendellenességek növekedés és fejlődés. Így figyelembe vesszük, hogy egy ilyen mutáció, annak okait, és meglévő tudományos osztályozás. Meg kell figyelni, hogy a genotípus hatását a változások a természetben.

Mi a mutáció?

A tudósok azt mondják, hogy a mutációk létezett, és mindig jelen van a szervezetben teljesen minden élőlény a Földön, sőt megfigyelhető akár több száz egy testben. Az megnyilvánulása súlyosságát, valamint attól függ, milyen okok miatt provokálta és mit szenvedett genetikai láncot.

Az okok a mutációk

Az okok a mutációk igen sokféle lehet, és lehet nem csak a természetben, hanem mesterségesen a laboratóriumban. A tudósok genetikusok azonosítani a következő tényezőket a változásokat:

1) sugárzás (ionizáló és X) - a radioaktív sugarak a testen áthaladva változhat elektron díjak az atomok, ami tönkreteszi a normális működését kémiai és biológiai és fizikai-kémiai folyamatok;

2) növekedését testhőmérséklet is változásokat okozhatnak miatt a küszöbértéket meghaladó test állóképesség;

3) a hasadási sejt DNS lehet késések és néha túlzottan gyors növekedés;

4) „törés” sejt DNS, amely után akkor is, ha a helyreállítás lehetetlen, hogy visszatérjen az atom az eredeti állapotába, ami az elkerülhetetlen változások.

besorolása mutációk

A világ több mint 30 szaval változások a genotípusok és génállományok élőlények által okozott mutációkat, és ezek nem mindig kifejezett külső vagy belső fejlődési, sokan közülük meglehetősen ártalmatlan és nem okoz kényelmetlenséget. Ahhoz, hogy megtalálja a választ arra a kérdésre: „Mi az a mutáció” - lehet alkalmazni, hogy a besorolási és mutogenov csoportosított függően okait.

1. A tipológia a megváltozott sejtek megkülönböztetésére szomatikus és generatív mutációt. Először figyelték meg az emlősök sejtjeiben élő szervezetek továbbításra csak egymás után. Általános szabály, hogy alakul még a fejlesztés során az embrió az anyaméhben (például különböző színű szemek és t.). Második gyakran nyilvánul meg a növények és gerinctelen okozta kedvezőtlen külső környezeti tényezők (a gombák egy fára, és t. D.).

2. helyét mutáns sejtek differenciálódnak nukleáris mutációk közvetlen hatást gyakorolnak a DNS-t (nem reagál a kezelésre), és citoplazmatikus - kapcsolódnak változások minden sejt vagy folyadék, amelyek kölcsönhatásba lépnek a kernel (vagy kezelhető elhárítása, az ilyen mutációk is nevezik visszaütés).

3. Attól függően, hogy az oka annak, hogy provokálta a megjelenése változások különbséget tenni a természeti (tiszta) mutációk hirtelen és minden ok nélkül, és a mesterséges (indukált) - a hiba a normális működését kémiai és fizikai folyamatok.

4. súlyosságától függően a mutációk vannak osztva:

1) genomiális - változások száma meghatározza a kromoszómák (Down-kór) ;

2) génmutációk - változások a nukleotid szekvencia konstrukció az kialakulását az új DNS-szál (phenylketonuriában).

Jelentés mutációk

A legtöbb esetben ezek káros a szervezetben, mert zavarja a normális növekedéshez és fejlődéshez, és néha halálhoz vezet. Hasznos mutációk nem fordul elő soha, még akkor is biztosítanak rendkívüli. Ezek előfeltétele az aktív cselekvés a természetes szelekció , és befolyásolják a kiválasztási élőlények, ami az új fajok vagy degeneráció. Így választ a kérdésre: „Mi a mutáció” - érdemes megjegyezni, hogy ez a legkisebb változások a DNS szerkezetét, befolyásolja a fejlődés és létfontosságú tevékenység az egész szervezet.