Módszerek tanulmány az emberi genetika.

Manapság a genetika nagyon fontos a tudomány területén a kutatás. A lendület a fejlődés volt a jól ismert tana Charles Darwin különállóak, az öröklődés, a természetes kiválasztódás és a mutáció következtében változás az átviteli hordozó genotípus. Kezdődött a fejlesztés elején a múlt század, a genetika, a tudomány elérte egy nagyszabású, a kutatási módszerek az emberi genetika abban a pillanatban az egyik fő tanulmányi területen, mint az emberi természet és az élővilág általában.

Tekintsük az alapvető módszerek tanulmányozására genetika, a jelenleg ismert.

Módszerek leszármazási kutatás humán genetika elemzésére és meghatározására a modell struktúrák gének öröklésével családfa. Az eredményeket és a használt információt megelőzésére, profilaxisára és annak valószínűsége, azonosítására a vizsgált tulajdonság az utódokban - örökletes betegségek. Öröklődés lehet autoszomális (megnyilvánulása funkció lehetővé azonos valószínűséggel mindkét nemben), és párosul a szexuális kromoszóma szomszédos hordozót.

Autoszomális módszer, viszont van osztva autoszomális domináns öröklődési (domináns allél is megvalósítható a homozigóta és heterozigóta) és autoszomális recesszív öröklődés (recesszív alléi lehet megvalósítani csak a homozigóta állapotban). Az ilyen típusú öröklődés a betegség manifesztálódik több generáción keresztül.

Sex-kapcsolt öröklődés jellemzi lokalizációja hogy a megfelelő gént homológ és nem homológ részek Y- vagy X-kromoszóma. Szerint a genotípus hátteret, amely lokalizált a nemi kromoszómák határozzák meg a hetero- vagy homozigóta nők, hanem a férfiak, akik csak egy X-kromoszóma szám csak hemizigóták. Például heterozigóta nőstények átadhatják a betegséget a öröklődik egy fia és leánya.

Biokémiai módszerek genetika kutatási tanulmány által okozott örökletes betegség eredményeként elküldött genetikai mutációk. Az ilyen eljárások az emberi genetikai vizsgálatok kimutatják örökletes anyagcsere-rendellenességek meghatározásával fehérje szerkezetek, enzimek, szénhidrátok és más anyagcsere-termékeket, hogy maradjanak az extracelluláris folyadékban a szervezet (vér, verejték, vizelet, nyál, stb).

Twin kutatási módszerek az emberi genetika kitalálni örökletes betegségek vizsgált attribútumok. Az egypetéjű ikrek (teljes organizmus fejlődik ki két vagy több zigóták zúzott részek korai szakaszában a fejlesztési) van azonos genotípusú, amely képes észlelni a különbségek miatt a külső környezeti hatásoknak az emberi fenotípus. Kétpetéjű ikrek (két vagy több, megtermékenyített tojások) kapcsolódnak egymáshoz genotípus egyének, amely lehetővé teszi, hogy értékelje a környezeti és örökletes tényezők személy genotípusos háttérben.

Citogenetikai módszer a genetikai kutatás a tanulmányban használt morfológiájának kromoszómák és normális kariotípusú, amely lehetővé teszi a kimutatását genomikus és kromoszómális mutációk diagnosztizálására örökletes betegségek a kromoszómális szinten, és azt is, hogy vizsgálja meg a mutagén hatása a vegyi anyagok, növényvédő szerek, gyógyszerek, stb Ezt a technikát széles körben használják az elemzés és a későbbi azonosításának az organizmus az örökletes rendellenességek születés előtt. Prenatális diagnosztika magzatvíz diagnózisa a terhesség első harmadában, ami lehetővé teszi, hogy hozzon döntést a terhesség-megszakítás.