A kialakult egy új élet, ha a genetika szükséges a terhesség alatt

A modern korban a szülők, amikor terhességet tervez, gyakran kiemelt figyelmet szenteljen, milyen csillagjegy, hogy a jövőben a gyermek, vagy mi emeleti, teljesen megfeledkeztek a tény, hogy először meg kell adni a szükséges vizsgálatokat, és kérjen tanácsot a genetika.

Genetika - a tudomány, az öröklődés, amelyen keresztül orvosok speciális genetikai vizsgálatokat azonosítását célzó géneket létre, ami okozhat veleszületett betegségek, örökletes. Így a genetika a terhesség, lehetővé válik a kutatás a különböző betegségek öröklése a fogamzás előtt és a terhesség alatt.

A mai napig, a nagy családok száma, hogy kérjen tanácsot orvosok a genetika a különböző betegségek. Persze, a genetika konzultáció a terhesség alatt szükséges, először is, hogy meghatározzák a lehetséges kockázatot betegségek jelenlétét, amely lehet öröklött. Orvos-genetikus magatartás minden szükséges vizsgálatot annak érdekében, hogy azonosítsuk a születendő gyermek genetikai betegségek.

Így, amikor a terhességet tervező, valamint jelenléte a terhesség, a nőgyógyász azt tanácsolják, hogy megy az orvosi és prenatális genetikai kutatás. Ez a tanulmány hagyományosan három fő csoportra:

- invazív teszt a műtét, ami miatt a szövet és a magzati sejtek;

- non-invazív kutatás, mint a kutatás nem műtéti beavatkozás, amely magában foglalja az ultrahang és a Doppler erek vér és placenta.

- a szűrés diagnosztikai módszer áll meghatározásakor vér anyagok anya, aki tud beszélni a veleszületett rendellenességek a magzat.

Azt mondhatjuk, hogy a genetika a terhesség alatt is magában meghatározó genetikai kockázati csoportok, amely magában foglalja az emberek, akik nagy valószínűséggel a születési gyermekek örökletes betegségek. Ezek a kockázati csoportok közé tartoznak:

- nők ismétlődő vetélés vagy egy kihagyott abortusz;

- a nők, akik ittak során a koncepció készítmények, amelyek egy része a teratogenitást;

- a nők több mint harmincöt éve, és a férfiakkal kor több mint negyven éve;

- a szülők, akik különböző betegségek, elkényezteti örökölt;

- A szülők, akik a vérségi házasság;

- a szülők, akik megtapasztalták a sugárzás hatására vagy vegyszereket.

Ha a terhesség nőgyógyász küld egy nő, aki a folyosón az ultrahang. Az első ultrahang menetben vemhesség öt hét alatt, de a második kell menni legkésőbb tizennégy hetes terhesség. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a genetikus a terhesség alatt nő a lehetőséget ebben a ciklusban, hogy a diagnózis a magzati fejlődési rendellenességek, és meghatározza annak néhány változás, amely lehet patológia kromoszómák. Ebben az esetben, a szakember fogja használni diagnosztikai eljárás magzatvíz és biopszia. Azt is javasolta, hogy adják tovább a harmadik ultrahang időszak huszon- két hetes terhesség kimutatására rendellenességek arc fejlődése, a végtagok és a belső szervek a baba. Ebben az esetben, a genetika, a terhesség teszi kezelése a gyermek még az anyaméhben, vagy a taktikája kezelés születés után, amíg nem gyógyítható.

Emlékeztetni kell arra, hogy csak egy átfogó tanulmányt a származási genetikus, kórtörténetét és nők egészségi állapotát mindkét szülő lehetővé teszi, hogy használja a megfelelő taktikát vizsgálat terhes, és válassza ki a megfelelő kezelést, ha a szükség merült fel. Így a genetika a terhesség alatt, hogy megakadályozzák a gyermekek születése különböző fogyatékos.