Morgan kromoszóma elmélet fogalma, alapvető rendelkezéseket és jellemzői

Miért gyermekek hasonlítanak a szülők? Miért van néhány családok elterjedt bizonyos betegségek, mint a színvakság Polydactylia, ízületi hipermobiiitá, cisztás fibrózis? Miért van számos betegség csak nőket érinthet, mások - csak a férfiak? Ma mindannyian tudjuk, hogy a választ ezekre a kérdésekre kell keresni az öröklődés, vagyis a kromoszómák, hogy a gyermek megkapja mindkét szülőtől. És ez a tudás, a modern tudomány köteles Thomas Hunt Morgan - amerikai genetika. Leírta a folyamat át a genetikai információ és kifejlesztett munkatársaival együtt kromoszóma elmélete öröklés (gyakran nevezik kromoszóma elmélete Morgan), amely alapkövét a modern genetika.

A felfedezések története

Helytelen lenne azt mondani, hogy Thomas Morgan volt az első lesz érdekelt a kérdés a genetikai információ átadását. Az első kutatók, akik megpróbálták felderíteni a kromoszómák az örökség lehet tekinteni a munka Chistyakov, Beneden, Rabl a 70-80-es években a XIX.

Nem volt olyan erős, mikroszkópok, hogy képes látni a kromoszóma szerkezete. És a „kromoszóma” Akkor is, nem volt. Ez vezette a német tudós Heinrich Valdeyr 1888.

Német biológus Theodor Boveri eredményeként a kísérletek bebizonyították, hogy szükség van a normális fejlődését a test normális annak fajok kromoszómák száma, és a felesleges, vagy hiány vezet súlyos fejlődési rendellenességeket. Idővel ő elmélete ragyogóan megerősítették. Azt mondhatjuk, hogy a kromoszóma elmélet T. Morgan kapta meg kiindulópontja köszönhetően találjon Boveri.

Kutatások megindulását

Szintézise meglévő tudás elmélete öröklődés, kiegészítésére és fejleszteni őket sikerült Thomas Morgan. Mivel az objektum a saját kísérletek ő választotta ki a muslica, és nem véletlenül. Ez volt a tökéletes tárgy tanulmányok átvitelének genetikai információ - csak négy kromoszóma, a termékenység, a rövid élettartamot. Morgan kezdődött kutatás során, a tiszta vonalak legyek. Hamar kiderült, hogy a csírasejtéihez egységes kromoszómák, azaz 2 helyett 4. Morgan felvázolta a női nemi kromoszóma X, egy férfi - a Y.

X-kromoszómához kötött öröklődés

Morgan kromoszóma elmélete azt mutatja, hogy vannak határozott jelei nemhez kötött. Fly, amellyel a tudós végzett kísérleteit, amelyek általában egy vörös szem, de az eredmény a mutációk e gén -a volt fehér szemű egyének, köztük sok volt több férfi. A gén, amely felelős a színe a légy szem lokalizálódik az X kromoszómán, az Y-kromoszómát nem. Azaz, az átkelés nőstény, egy X-kromoszóma, amely egy mutáns gén és a vasas hím valószínűsége jelenléte a tulajdonság az utódokban lesz kapcsolódik a padló. A legegyszerűbb módja annak, hogy mutassa meg a az ábrán:

• P: XX „x X'Y;
• F _1: XX 'XY, X'X' X'Y.

X - női nemi kromoszóma vagy gén nélkül fehér férfi szemet; X „kromoszóma gén szemfehérje.

Megfejteni átkelés eredmények:

• XX „- vörös szemű női gene carrier már a szem. Jelenléte miatt a második X-kromoszómán a mutáns gén „átfedi” egészséges, és nyilvánul nem fenotípus jellemző.
• X'Y - fehér szemű hím, akik az anya X kromoszómán a mutáns génnel. Azáltal, hogy csak egy X-kromoszómán a mutáns tulajdonság sem, hogy blokkolja, és úgy tűnik, a fenotípust.
• X'X „- fehér-szemű női kromoszómán örökölte a mutált gént az apa és az anya. A nőstény csak akkor, ha mind az X-kromoszóma hordozza a gént a szemfehérje, meg fog jelenni a fenotípus.

A kromoszóma elmélete öröklődés Thomas Morgan magyarázta a mechanizmust öröklési számos genetikai betegség. Mivel az X-kromoszóma gének sokkal több, mint az Y-kromoszóma, ez úgy értendő, hogy ez felelős a legtöbb tünet organizmus. Az X-kromoszóma az anyától továbbítani fiai és leányai, valamint a felelős gének tulajdonságait a test, külső jelei a betegség. Együtt X-linked van egy Y-kapcsolt öröklődés. De az Y-kromoszómát csak férfiak, mert ha ez megtörténik minden olyan mutációt, akkor át csak a férfi leszármazottai.

A kromoszóma elmélete öröklődés Morgan segített megérteni a minták átvitelének genetikai betegség, de nehézséget okoz a kezelése, nem szabad egészen mostanáig.

Crossover

A vizsgálat során a tanuló Thomas Morgan Alfred Sturtevant felfedezte a jelenség a keresztező vonalak. Amint ezt követő kísérletekben, új kombinációi gének fordulhat elő, mert a crossing over. Ő volt az, aki megsérti kapcsolt folyamat örökséget.

Így kromoszóma elmélet T. Morgan kapott egy másik fontos pozíció - közötti homológ kromoszómák történik crossing-over, és annak gyakorisága határozza meg a távolságot a gének.

alapjait

Rendszerezésére kísérletek eredményeit a tudós, bemutatja az alapvető helyzet a kromoszóma elmélete Morgan:

1. A tünetek attól a szervezetre gének megtestesülő kromoszómák.
2. A gének egy kromoszóma eljussanak utódok kuplung. Az erőssége a tapadás nagyobb, minél kisebb a távolság a gének között.
3. A homológ kromoszómák megfigyelt jelenség egymást keresztező vonalak.
4. Ismerve a gyakorisága átkelés egy bizonyos kromoszóma, ki tudjuk számítani a távolságot a géneket.

A második pozíció a kromoszóma elmélete Morgan és Morgan nevű szabályt.

elismerés

A kutatási eredmények arra észlelt fényesen. Morgan kromoszóma elmélete áttörést a biológia, a huszadik század. 1933-ban, a felfedezés a szerepe a kromoszómák öröklődés Nobel-díjat nyerte el a tudós.

Néhány évvel később, Thomas Morgan megkapta a Copley-érem a kiváló teljesítményt a genetika területén.

Most Morgan kromoszóma elmélete öröklési vizsgált iskolákban. Ő szentelt számos cikket és könyvet.

Példák részt a padlóval öröklési

Morgan kromoszóma elmélete azt mutatja, hogy a tulajdonságok a test gének határozzák meg, abban lefektetett. Alapvető eredményeket kapott Thomas Morgan, megadta a választ arra a kérdésre, a betegségek átvitelét, mint a hemofília, Lowe-szindróma, vakság, Bruttona betegség.

Azt találtuk, hogy a gének az összes ilyen betegségek található az X kromoszómán és a nők, ezek a betegségek sokkal ritkábban, mint az egészséges kromoszóma felülbírálhatja a kromoszóma a betegséget okozó gén. A nők, akik nem is tud róla, lehet hordozók genetikai betegségek, amelyeket azután nyilvánul meg a gyermekek.

A férfiak, X-kromoszómához kötött betegség, vagy fenotípusos tünetek jelentkeznek, mert nincs egészséges X-kromoszóma.

A kromoszóma elmélete öröklődés T. Morgan elemzésére alkalmazott családi anamnézis genetikai betegségek.