Cikloalkánok - it ... cikloalkánokból: egyre formula, kémiai és fizikai tulajdonságai

Cikloalkánok - van szénhidrogének, amelyek az összetételében van egy zárt szerkezetet. Nézzük a funkciók ezen vegyületek alkalmazási területét.

osztály Jellemzők

Mik az cikloalkánokból? Formula CnH2n osztály hiányát jelzi a hidrogénatomok. Ez a helyzet magában foglalja a két forgatókönyvet. Alternatív módon, a szerkezet kell egy kettős kötés a molekula tartalmaz vagy egy zárt szerkezetet. Mi a szerkezet cikloalkánokból van? Formula őket megfelel a második esetben, azaz, a jelenléte a molekulában a zárt szerkezetet. Ez a szerkezet a specifitását különösen okoz fizikai és kémiai tulajdonságai ennek az osztálynak a szénhidrogének.

Hány különböző cikloalkán megfelel a készítmény C4H8? Ahhoz, hogy megtalálja a választ erre a kérdésre, akkor meg kell vizsgálni a fajta izomériát amelyek jellemzőek cikloalkánokból. A két izomer a mennyiségi és minőségi összetétele lehet egy gyűrűs szerkezetet: ciklobután, metil-ciklopropán. Egy ilyen lehetőség az úgynevezett izomerek az oldallánc.

Mivel ciklo - ez interclass izomerek telítetlen olefinek is úgy képletek az anyagok, amely áll egy kettős kötés. két struktúra létezhetnek a következő formában: butén-1 és butén-2. Egy kérdésre válaszolva, hogy mennyi különböző cikloalkánokból létezhet a javasolt formula, szükség van arra, hogy ne csak a cikloalkánok, alkének. Csak ebben az esetben lehetséges lesz, hogy nyújtson be a helyes választ.

Tehát, cyclo - jelentése szénhidrogének, amelyek legalább két típusú izoméria.

nómenklatúra jellemzők

Nevei specifikus ciklikus szénhidrogén-összetételt a teljes összhangban a nemzetközi nómenklatúra. A használt bázisok a szénatomszáma a zárt áramkörben. Ezután úgy az atomok jelen az oldalláncban. Például, metil-ciklopropán. Cikloalkánok - olyan vegyületek, amelyekben a szénatomok sp3 hibrid állapottal, hasonlóan telített szénhidrogének. Ez a funkció határozza meg az alapvető előállítási eljárásaira és jellemző tulajdonságok ennek az osztálynak.

Lehetőségek fogadására cikloalkánokból

Hogyan juthatok cikloalkánokból? A bázikus reakciókat mutatják, hogy van néhány lehetőség az oktatásban. Például, ciklohexánt elő hidrogénezéssel az aromás benzol. Azokat a vegyületeket, három, négy gyűrű-szénatom lehet hasításával állíthatjuk elő, a molekuláris halogénnel digalogenproizvodnyh alkánok. Szintén cikloalkánok kapott a pirolízis sóinak dikarbonsav szerves savak. Fűtés nélkül, levegő jelenlétében képződéséhez vezet a ciklopentán és ciklohexán.

kémiai tulajdonságok

Nafténné kémiai tulajdonságai hasonlóak a telített szénhidrogének. Számukra, a sajátos reakció halogének a fajta helyettesítés. Ezen felül, képviselői naftének lépnek kémiai reakcióba a salétromsav. Cikloalkánok ellenálló tömény kénsav. A klór-kénsav és óleum a reakció is lehetséges: végül kialakult kén-oxid (4).

Naftén, amelynek a molekula 5 és 6 szénatomos tekinthetők kémiailag stabil vegyületet. De amikor kitett bromid vagy alumínium-klorid, az ő izomerizációs kíséri korlátozása vagy kiterjesztése az eredeti ciklus.

izomerizáció

Például, az izomerizációs folyamatot, ciklohexán, metil-ciklopentán formák. Az olajat találtak a különböző származékok a ciklopentán és ciklohexán, más képviselői a naftén vannak gyakorlatilag hiányzik.

A megkülönböztető jellemzői a másodlagos ciklusok úgy képes alkotni egy ilyen konformációban amelyben egyes szénatomokat kifelé irányul, és a cikluson belül. Az ilyen kommunikációs hívják intranulyarnymi, és azok, amelyek belsejében található a gyűrű, az úgynevezett ekstranulyarnymi kötések.

Például, a maximális ciklodekán kedvező konformációjának feltételezhető intranulyarnyh hat és tizennégy ekstranulyarnyh hidrogénatomok. Ez azt jelenti, különbség CH2 csoport, ami megmutatkozik növekvő kötést energiát, javítja a kémiai tulajdonságait a vegyület.

A szénhidrogének a 12 vagy több szénatomos, azzal jellemezve konformációs mobilitását. Mivel a C-szabadon forgatható, az ilyen kapcsolatok nem kellene létezését transz- és a cisz-formákra.

Tsiklany (nafténeket) tartalmazhat egy természetes olaj a tartományban 25-75 százalék. A mennyiségi tartalom közülük függ a súlyozási frakció. Az olaj frakciók, amelyek a magas forráspontú, van egy növekedése aromás szerkezetek. Különösen sok Naftének található Emba és Baku olaj.

A mennyiségi aránya számok akár 80 százalék. A kapcsolat a típusú kőolaj és forgalmazása ciklo-frakciók. Kevésbé ellenálló tekinthető termodinamikailag monociklusos szénhidrogének, amelyek egy hosszú oldalirányú alkillánc. CnH2n eloszlása típusú szerkezetek közvetlenül kapcsolódik a használt hőmérséklet a petróleum desztillálása során.

Például, a monociklusos naftének nem érzékeli a hőmérséklet-tartományban a 300-350 Celsius fok, és a biciklusos vegyületek eltűnnek túlhevülés indikátor 400 Celsius fok.

jellemzői ciklopropán

C3H6 a legegyszerűbb képviselője Naftének. Ez a gáz halmazállapotú anyag, amelynek elhanyagolható vízben való oldhatósága. A főbb kémiai tulajdonságok jellemző a szerves vegyület izolálására katalitikus hidrogénezéssel. A terméket Ennek a kölcsönhatásnak a végső szénhidrogén propán. Továbbá, ciklopropán, más hasonló szénhidrogént, reagáltatjuk oxigénnel szén-dioxiddá, vízgőz, elegendő mennyiségű energiát.

Különösen képviselői az

Ha összehasonlítjuk a reflux hőmérsékleten képviselői osztály cikloalkánok mutatók alkánok azonos számú szénatomot tartalmaz, akkor némileg magasabb. Ennek oka a ciklikus szerkezet ebben az osztályban. nafténné sűrűsége több, mint a szám az alkánok, de valamivel rosszabb, mint az arénába.

Ahhoz, hogy megértsük, hogy hány különböző cikloalkánokból megfelelnek az egyben formula, meg kell tenni eltérések nemcsak izomerjei ciklikus faj, hanem a közvetlen csontváz áll kotorgo kettős kötés. A szubsztituensek jelenlététől a molekulában formájában szénhidrogéncsoportok, csökkentését olvadáspontja a cikloalkán.

Ha elemezzük a fizikai és kémiai tulajdonságai ennek az osztálynak a szénhidrogének, lehetséges, hogy végre feltételes osztály anyagok vegyületek alacsony ciklus (három vagy négy), a standard (öt, hat, hét), közepes (8-12), és a nagy ciklus (-tól tizenkét szénatom).

Felhasználási területek

Beszéljünk arról, hogy mi az elsődleges használata cikloalkánokból. Nafténné használják a gyógyászatban. Ilyen például a ciklopropán- egy kábítószer. Ciklopentán tekinthető jó oldószer, azt állítják, a szerves szintéziseknél. Ciklohexán szükséges kémiai szintézis reakciókban nylon, nylon (poliamid szálak felvette), továbbá azt állítják, hogy készítsen a benzol. Telített alkánok, valamint cikloalkánok rendelkeznek kis reakcióképesség jellemez. Ez a tény azzal magyarázható, kis polaritású C-C kötést tartalmaznak. Ezen túlmenően, jelentős mennyiségű cikloalkánok használt a vegyiparban.

következtetés

Keverékek az egyes szénhidrogének és naftén előállításához felhasznált kenőanyagok. Képviselői ennek a csoportnak a szénhidrogének képesek javítani a teljesítményét a dízel üzemanyagok. Például, cikloalkánok adalék lényegesen megnöveli az oktánszám, növeli a viszkozitást, növeli az égési hő a motor. Éppen ezért a cikloalkánokból nincsenek elszigetelve finomított kőolajtermékek, és hagyjuk egy része a benzin frakció.

Koncentrátumok nafténné alkalmazunk szerves oldószereket. Cikloalkánok átlagos molekulatömege termelésben használt szintetikus detergensek. Elegendő nafténné és megy, mint az üzemanyag, mert jelentős mennyiségű hőt alatt égés.