Morris-szindróma és a zseni

A sok betegség és kóros kiválasztják azokat, hogy a felmerülő hibájából gének örökölt a szülők. Leggyakrabban a szülők ebben a betegségben nem szenvednek, mert vannak az adott gén recesszív. Az esetek, hogy a gyermek örökli a recesszív „öröklés” nem is olyan ritka, de néhány „jellemzői a szervezet” igényelnek gén mindkét szülőtől. Morris-szindróma - ez egy rendkívül ritka betegség, amely az emberek 15 millió. A második a betegség neve - here feminizációs.

Morris-szindróma - ez a kiváltság a nők, bár néha pszeudohermafro és a férfiak. Bár nagyon nehéz megérteni az emberi szexuális identitás. A szempontból genetika - ez az ember, mert A gén kromoszómák XY pár van jelen, de tekintve a gyógyászatban és a megjelenés - ez a legvalószínűbb, egy nő. Nehéz meghatározni azonnal, hogy ő nem nő egyáltalán .... Az a tény, hogy ő már a mellrák, ő karcsú, magas, de fizikailag erős. Lehet, hogy ez ilyen és ideális lenne amazonok.

De ez a megjelenés a belső nemi szervek némileg módosított. Különleges helyet foglal el a „vak” a hüvelyben nem ér véget a méh. Ez az oka Morrison-szindróma ítélve sterilitás. Azonban a szexuális vonzalom érezte a férfiak, és ez lehet, hogy orgazmus a nemi érintkezés során. A csikló egy kissé szokatlan alakú és enyhén növekedett, mert ez nem olyan, mint egy torz emberi pénisz. Szintén a jelenlétében a herék, amelynek területén található a női típusú - a medence. A petefészkek és függelékei, miközben hiányzik a menstruáció, persze, nem figyelhető meg. Előfordul, hogy a herék nem található a területen a nagyajkak és a hasüregben - ez egy okkal több, hogy vegye igénybe a sürgősségi sebész, ha egy gyerek talált Morris-szindróma.

A legnagyobb által jelentett veszély Maurice-szindróma - gyakori degeneráció a herék, illetve a kialakulását rosszindulatú daganatok bennük. A mai világban, és a jelenlegi fejlettségi szintje műtét végzett plasztikai sebészet a külső nemi szerveken, eltávolítjuk a kötelező sorrendben herék. Korrekció a formák és méretek a hüvely és a csikló tölteni tetszés szerint.

Gyakran a gyerekek ezzel a diagnózis gyermekek vagy serdülők szenved a nevetségessé társaik, mivel másodlagos nemi jellegek és az ivarérettség kezdenek sokkal korábban, mint társaik. Azonban amellett, hogy külön szerveket és a gének ezek az emberek rendkívül stabil mentalitás, egy erős karakter, az elkötelezettség és a munkaképesség és egyéb meglehetősen erős akaratú és erős karakter. Ezért Morris-szindróma tartják az egyik a „zseni gén”.

Között a híres emberek, akik állítólag szenvedett ebben a betegségben kell jegyezni, Jean d'Arc, aki élt a 15. században. Hosszú ideig, azt már némi vita arról, hogy tartozik a női vagy férfi. És mindezt okozta csak egy vas akarat és ellenálló jellegét. Ehhez adunk még hozzá egy kis mell, rövid haj (nőknek, hogy a korszak már gyakorlatilag elfogadhatatlan), stb Továbbá, a híres utazó, író és teozófus Madame Blavatsky EP, talán örökölt a szülők Morrison-szindróma. És mi van a számok, mint I. Erzsébet (az angol királynő, aki uralkodott 45 évig, és ez idő alatt tekinthető az „aranykor” az ország) és annak a ventilátor és a követő Cristina (Queen of Svédország). Mindketten nemcsak sikeresen megbirkózni a feladatokkal, még jobb, mint a férfiak, az uralkodók az időben, volt üzleti érzéke, tökéletesen elsajátította több nyelven, volt mély tudás sok tudományág és készség, hanem tett egy fogadalmat a szüzesség. Ez az, amit soha nem fogadalom keretes diagnózisának Maurice szindróma alapján nyilvános vitát.

És mégis, nem számít, mennyire vonzó egy adott diagnózis szempontjából elért tudományos és vezetői képességek valószínű, hogy ezek a nagy nők szívesen cserélt ez a normális élet a nő a legnagyobb öröm és a fény - az anyaságot.

Szeretnénk, ha az egészséges és, hogy ugyanazt a normális, de az egészséges gyerekek!