Purkinje rostok szívében

A szív - izom, hogy van egy nagyon egyedi mechanizmus összehúzódás. Belül egy komplex rendszer specifikus sejtek (pacemaker), amely egy többszintű üzemirányítási rendszer. Ez a szám a bemenetek és a Purkinje rostok. Ezek található a kamrai szívizom és felelősek azok szinkron összehúzódás.

Általános anatómia az érrendszer

Szív vezetési rendszer hagyományosan osztva négy rész anatómusok. Az első rész a szinusz (szinoatriális) csomópontot. Ez a kombináció a három köteg sejtek termelnek impulzusok frekvenciája 80-120 percenként. Ez a sebesség lehetővé teszi, hogy a pulzusszám fenntartani a megfelelő vérkeringést a szervezetben, telítettség oxigénnel és az anyagcserét.

Ha valamilyen ok miatt az első pacemaker nem tudja ellátni a funkcióját, hogy meghozza a pitvar-kamrai (AV-) csomópontot. Nem található a határ a szívüregek közepén partíciót. Ez a klaszter a sejtek a frekvenciát a tartományban 60-80 stroke és tartják a másodrendű pacemaker.

A következő szint a vezetési rendszer - ez a His-kötegen és a Purkinje rostok. Ezek található az interventricular septum és körülfon a csúcsa a szív. Ez lehetővé teszi, hogy gyorsan terjeszteni az elektromos impulzus a kamrai szívizomban. generáló sebessége függ 40-60 percenként.

vérellátás

Részei a vezetési rendszer, amelynek területén található a pitvarban, kap tápanyagot külön forrásból, elkülönítve a többi szívizomban. Szinusz csomó táplált egy vagy két kis artériák, amelyek a vastag falak a szív. Funkció jelenléte egy aránytalanul nagy artéria, amely áthalad a középső csomóponthoz. Ez az ág a jobb koszorúér. Ő viszont ad egy csomó apró ágak alkotnak sűrű artériás-vénás ezen a területen pitvarszöveten.

His-kötegen és Purkinje rostok is hajtott az ágak a jobb koszorúér (LAD), vagy közvetlenül is. Bizonyos esetekben, a vér áramolhat a szerkezetet a körívartériában. Ott is képződik sűrű hajszálerek, amelyek szorosan körülfon szívizomsejtek.

A sejteket az első típusú

Különbségek a sejtek között, amelyek részét képezik a vezetőképes rendszer, annak a ténynek köszönhető, hogy különböző funkciókat. Három fő típusú sejtek.

Vezető pacemakereket n sejtek, vagy az első típusú. Morfológiailag, ez egy kis izomsejtek nagy atommag és sok hosszú hajtások, összefonódnak. Több szomszédos sejtek minősülnek klaszter, egyesült egy közös membrán.

Hogy létrehoz egy összehúzódás a belső közegben P sejtekben elrendezve kötegek miofibrillumok. Ezek az elemek foglalnak legalább negyede a teljes terület a citoplazmában. Egyéb organellumok véletlenszerűen elhelyezve a sejten belül, és kisebb, mint a normális szívizomsejtek. A cső citoszkeleton fordítva, vannak elrendezve, sűrűn és fenntartani alakja pacemakerek.

Ezekből a sejtekből áll sino-, de más elemeket, beleértve a Purkinje rostokat (szövettan, amely a későbbiekben ismertetünk) eltérő szerkezetű.

A sejteket a második típusú

Ezek is nevezik átmeneti vagy látens pacemaker. Szabálytalan alakú, rövidebb a megszokottnál szívizomsejtek, de nagyobb a vastagsága elhelyezésére két mag, és a sejtfalak mély mélyedések. Organellumok ezekben a sejtekben, mint a sejtek citoplazmájában n.

A kontrakciós szál kiterjesztett hossztengelye mentén a sejt. Ezek vastagabb és van egy csomó szarkomer. Ez lehetővé teszi számukra, hogy a járművezetők a másodrendű sebességi. A sejteket elrendezve adatok AV-csomó és a His-kötegen és Purkinje-rostok elcsúszik a harmadik típusú sejtek kerülnek bemutatásra.

A sejteket a harmadik típusú

Szövettan azonosított többféle sejtek terminális része a szív vezetési rendszer. Besorolása szerint a harmadik sejttípus itt figyelembe lesz egy hasonló szerkezetű származékok teszik ki a Purkinje rostok szívében. Ők nagyobb térfogatú, mint a többi pacemakerek, hosszú és széles. Változó vastagságú miofibrillumok egyáltalán szál szakaszokat, de az összeg a kontraktilis elemek nagyobb, mint a normál szívizomsejtek.

Most össze tudjuk hasonlítani a harmadik típusú sejtek azok, amelyek alkotják a Purkinje rostok. Szövettan (nyert készítmény szövetek a szív csúcsának) Ezen elemek jelentősen eltér. A mag lényegében téglalap alakú, és az összehúzó rost kifejlesztett meglehetősen gyenge, és sok ág vannak összekötve. Ráadásul nem összpontosít egyértelműen a hossza a sejt és úgy vannak elrendezve hosszú időközönként. Csekély mennyiségű organellumok, amelyek körül vannak elrendezve miofibrillumok.

Különbségek a frekvencia a generált impulzusok és a sebesség a végrehajtás, szükség filogenetikai fejlett szinkronizációs mechanizmus során a folyamat csökkenti az összes alkatrész a szív.

A szövettani eltérések vezetési rendszer szívizomsejtek

A sejtek a második és a harmadik típusú nagyobb mennyiségű glikogén és metabolitjainak, mint a normál szívizomsejtek. Ez a funkció célja, hogy elegendő műanyag fedezésére sejtműködés és tápanyag-követelmények. A felelős enzimek a glikolízis és a glikogén szintézisét, sokkal aktívabb a sejtekben a vezetési rendszer. A dolgozó szív sejtek figyelhetők meg az ellenkezője. Ennek köszönhetően a funkció könnyebb csökkenti az oxigén át pacemakerek, beleértve a Purkinje rostokat. A készítmény az végző rendszer kezelés után kémiailag aktív anyagok mutatnak nagy aktivitást holineserazoy és lizoszomális enzimek.