Biokémiai szűrés - milyen elemzés?

Várandós anya teljes időtartama alatt a terhesség a baba, hogy menjen át egy sor különböző diagnosztikai tesztek ellenőrzésére egészségi állapotát a nő és a magzat. Egyes vizsgálatok kötelezőek, míg mások tanácsadó jellegű. Hogy ilyen a biokémiai szűrés. Mi ez, mi végre, és milyen betegségeket lehet kimutatni, mivel segítségével tartjuk a cikkben.

Mi a biokémiai szűrés a terhesség alatt?

Ez a módszer a diagnosztikai vizsgálatok terjedt el széles körben a klinikai gyakorlatban az utóbbi időben. Eredetileg végezhető el kizárólag az orvos által abból a célból korai diagnózis egyes genetikai rendellenességek. De hála a rendelkezésre állás és hatékonyságát ez a módszer kezdték használni a prevenciós vizsgálatokban. Most terhes nő anélkül, hogy speciális orvosi indikációk adott át ezen a teszten.

Tehát, biokémiai szűrés - mi ez? Ez az elemzés vénás vért, hogy meghatározzuk a kromoszóma-rendellenességek. De szűrési eredmények nem lehet pontos diagnózist abszolút pontossággal ezzel a módszerrel lehetetlen erősítse jelenlétét a kromoszomális megbetegedések. Ez meghatározott csak a valószínűsége az ilyen patológia minden esetben.

Annak érdekében, hogy helyesen értelmezzük az eredményeket biológiai elemzés, közvetlenül előtte a kerítés vér a terhes nők irányítjuk ultrahangos vizsgálata. Például egy ultrahang a magzat orvos tesz mérések becsüli vagyonát. Eltérések a megállapított normák, valamint a magas szintű eredményeinek biokémiai vizsgálatok a vér beszélhetünk a magzati genetikai rendellenességek. Észlelésekor a magas szintű valószínűsége, magzati kromoszómális rendellenességek szakértői tanácsot alávetni további diagnosztikai eljárások. Például ebben az esetben az orvosok lehet rendelni a méhen belüli kutatási anyag a végleges diagnózist.

Így csak az határozza meg a valószínűsége jelenléte kromoszóma biokémiai szűrés. Milyen elemzés azt végzik, megtudjuk később ebben a cikkben.

Javallatok szűrés

Amint azt fentebb említettük, kutatások folynak mind a megelőző és a klinikai célra. Kötelező szűrés ilyen esetekben:

• Ha a pár közeli rokonok;
• terhes nő szenvedett fertőzés előtt nem sokkal a terhesség időszakban és azonnal
• történelem kimaradt vetélés, a halvaszületés, vetélés, koraszülés vagy a gyermekek születése genetikai hibák;
• a család rokonai kromoszomális megbetegedések;
• kor a kismama elmúlt 35 év;
• Terhes gyógyszereket szed tiltott időszakban a terhesség a gyermek, vagy ki volt téve a röntgen, és a sugár kibocsátás;
• röviddel teherbe a jövőben apa vagy az anya volt a sugárkezelés vagy röntgenvizsgálatok;
• Az eredmények az ultrahang várandós bizonytalan, és ajánlatos végezni prenatális biokémiai szűrő (ami szintén veszélyes a terhes-e ilyen tanulmány részletesen leírják az orvos).

Mi határozza meg az elemzés?

Biokémiai átvizsgálást hajtunk végre két vagy három alkalommal a terhesség alatt. És attól függően, az időszak annak a segítségével diagnosztizálni a különböző kromoszóma-rendellenességek a magzatban:

• Edwards-szindróma;
• Patau-szindróma;
• Down-szindróma;
• Lange szindróma;
• a jelenléte a neurális cső hiba.

Az első három betegség közös neve triszómiának. Határozza meg a korai szakaszában az ilyen anomáliák kromoszómák kapcsolat segíti az orvosokat biokémiai szűrés. Mi ez a betegség, mint veszélyesek? Jelenlétében triszómia a biokémiai vizsgálatok a vér a terhes laboratóriumi észlelt 22 pár normál kromoszóma és egy „hármas”. Attól függően, hogy hol van kialakítva patológia és megkülönböztetik a beteg.

Első trimeszterben szűrés

A klinikai gyakorlatban gyakran folyamodnak az analízist 1 trimeszter biokémiai szűrés. Mi ez, amire szüksége van, és amikor végzett? Ez az első alkalom egy terhes nő szembesül a koncepció szűrés időtartama 11-14 hét. Ez a felmérés magában foglalja az Egyesült Államokban, ahol az orvos méri tarkóredoy a magzatban, mondta a terhességi kor és EDD.

Miután az ultrahangvizsgálat nő küldött egy orvos vérvizsgálatot. Ebben a szakaszban a humán chorion gonadotropin és PAPP fehérje. Az eredmények alapján a szakemberek gyaníthatóan csökkent foetalis növekedés, beleértve kimutatására a kromoszóma-rendellenességek, mint a Down-szindróma.

Még az úgynevezett „kettős vizsgálat” biokémiai szűrés 1 trimeszterben. Mi ez? Egy tanulmány szerint a 11-14 hetes terhességi megszerezte ezt a nevet annak a ténynek köszönhető, hogy a vérvizsgálat két speciális anyagok: hCG és PAPP fehérje.

Szabványok a teljesítménye az első trimeszterben szűrés

Indikátorai hCG és PAPP befolyásolják külső tényezők, mint például a súlya a terhes nő, a terep és az éghajlat területén tartózkodási ideje a terhesség és a többiek. Annak érdekében, hogy kiigazítja a legtöbb nő számára ezek az egységek kerültek kialakításra, IOM. Biokémiai szűrés normák számítják ki ilyen egységek. Annak érdekében, hogy ezek kiszámítására kapott vérvizsgálat eredménye terhes osztva a készlet egy adott helyen, időtartamára és súlycsoportban nők norma mutatók. Így, ha az eredmény 0,5-2,5 anya, a hormon a normál tartományban. De a fenti 2.5 MoM azt jelzi, nagy a kockázata a kromoszóma-rendellenességek.

Második harmad Bemutató

Kinevezett trimeszterében biokémiai szűrés 2: mi ez, és miért kell alávetni egy ilyen vizsgálat? Második szűrés lehet nevezni időtartamra 16-18 hét. Az ilyen átfogó felmérést a ultrahangdiagnosztikában, ha szükséges, a 3D-formátumban kerül sor, melynek során az orvos fog végezni magzati mérések, értékelik a szívverése és helyzetét a méh.

Vért fognak végezni, hogy meghatározza a három vagy öt hormonok, mint például a hCG, PAPP, ösztriol, laktogén placenta és inhibin. Az ilyen elemzés is nevezik tripla teszt.

Ha szükséges, a várandós anya lehet konzultációra elküldtük genetikus, aki értékelni fogja az átvilágítás eredményeinek a második trimeszterben , és ajánlásokat tesz.

Screening harmadik trimeszterében

Bemutató a harmadik trimeszterben végzett főként az orvos a 32-34 hetes. Alatt ultrahang vizsgálat ebben az időszakban az orvos értékeli a helyzetét a belső szervek a gyerek, a prezentáció, jelenléte vagy hiánya zsinór rögzítés, az állam a magzatvíz vizek és a méhlepényt. Blood analizáljuk tripla teszt.

Jellemzők szűrés a harmadik trimeszterében a további diagnosztikai vizsgálatok formájában Doppler és CT. Az első eljárás, és a becsült véráramlás határoztuk magzati hypoxia. A második meghatározza a működési hiba a szív. Ezeket az eljárásokat végzik, ugyanúgy, mint az Egyesült Államokban, hogy teljesen biztonságos és fájdalommentes egy terhes nő és a baba.

Előkészítése a szűrés

Az orvos ajánlott alávetni biokémiai szűrés? Hogyan kell szedni a vizsgálat, hogy a helyes eredményt? Megfelelő felkészülés a szűrés - fontos eleme, amely meghatározza a megbízhatóságát az eredményeket. Például nem tartása táplálkozási tanácsadás a folyamat kémiai reakciók laboratóriumi csak akkor kap a zsírtömeg, ahonnan nehéz lesz meghatározni semmit. Ezért, egy nappal azelőtt, a perinatális szűrési bármely szakaszában a terhesség nem lehet használni a következő termékeket:

• fűszeres ételek;
• füstölve;
• zsíros és sült;
• csokoládé;
• Fekete erős kávé és tea;
• citrus.

Vért éhgyomorra.

elemzés

Bemutató rendszerint két szakaszban történik. Az első magában foglalja egy ultrahangos vizsgálat. Csak miután megkapta az eredmények az ultrahang, lehetséges, hogy megy egy vérvizsgálat. Jellemzően a biokémiai szűrő eredményeket lehet elérni csak kellően hosszú ideig - egy fél-három hétig. Magánklinikák végezhet elemzés történő gyors - akár egy hétre.

Szükséges-e szűrés terhes nők számára? Bemutató az ajánlást vizsgálata a terhes nők. Egyrészt, ennek köszönhetően könnyen és biztonsági tanulmányok képes észlelni súlyos patológiai a baba a korai szakaszban. De ugyanakkor módja határozza meg a betegség nem gyógyítható. Ezen túlmenően, az eredmények csak a pont, hogy a kockázat a fejlődési rendellenességek és nem diagnosztizálják. Eltérések feltárása a várandós anya egy nehéz választás továbbfejlesztése a terhességet. Ezért a végső döntés csak a közeli jövőben, a szülők veszik át a folyosón egy ilyen felmérés.

másolat

Megfejtése biokémiai szűrés megköveteli a rendelkezésre álló szaktudást. Ahhoz, hogy az eredmények értelmezése csak orvos. Fontos figyelembe venni, és hasonlítsa össze tényezők összehasonlítani előírások értékelésére való hajlam genetikai betegségek.

Vérvizsgálat áll tehát:

• 1:10 000 kicsi a kockázata a betegség;
• 1: 1000 - közepes;
• 1: 380 - magas, igénylő további kutatás.

Az arányok, egy esetben a terhességek száma lehetséges patológia. Azaz, például alacsony kockázata valószínűsége kromoszomális rendellenességek 1: 10000.

Beszámolók

Terhes várjuk, hogy találkozhassunk vele baba az ultrahang. De ugyanakkor ez a vizsgálat hozza a sok tapasztalat. Gyakran a szűrés teljesítményét befolyásolják külső tényezők, valamint az újbóli vizsgálata eltérést nem találja a visszaigazolást. De ez idő alatt a kismama tapasztal súlyos félelmek az ismeretlentől és a veszély azonosítását, ami rendkívül kedvezőtlen hatással annak állapotát és fejlődését a morzsákat.

Ezért a betegek vélemény innovatív diagnosztikai módszerek ellentmondásosak. Néhány menjen bizalmat a vizsgálat korai felismerése és a gyermek fejlődésére, és egyéb hulladékot a szellemi és erkölcsi nézeteit.

Az ára szűrés

Egy másik tényező, amely hozzájárul a tagadása a leendő édesanyák prenatális szűrés költségét. Csak abban az esetben irány felolvasások és magatartási vizsga nyilvános kórházban vagy klinikán elemzés lehet a biztosítási esemény.

Ha a szűrés végzik kérésére megelőző intézkedésként, vagy egy magánkórházban, akkor meg kell fizetnie 5000-9000 rubelt, attól függően, hogy a klinikát, és használják a gépek.

Cikkünkben megbeszéltük, hogy miért fontos, hogy részt biokémiai szűrés, akkor végezzük, amelyet olvasott. A döntés-e vagy sem, hogy adja át egy ilyen vizsgálat, szükség van arra, hogy egy terhes együtt orvosával. És végül, de nem utolsósorban, a dallam a pozitív eredményt, és ésszerű becslés az elemzés a beérkezett válaszok.