Hogyan lehet megoldani a problémát a vércsoport és Rh-faktor

A problémák megoldását a genetika vércsoport - ez nem csak egy izgalmas időtöltés a biológia osztály, hanem egy fontos folyamat, amely a gyakorlatban a különböző laboratóriumokban és az orvosi genetikai konzultációk. Vannak olyan funkciók, amelyek közvetlenül kapcsolódnak a gének öröklődése az emberi vér csoportok.

Különböző kiviteli alakoknál a felvétel humán vércsoport

A vér folyékony közegben a szervezet, és ott vannak kialakítva elemek - eritrociták, és a folyékony plazma. A jelenléte vagy hiánya olyan anyagokat, az emberi vérben van programozva a genetikai szinten, és megjeleníti a megfelelő rekordot a problémák megoldásában.

A leggyakoribb kell tekinteni háromféle felvételi emberi vércsoportok:

1. Az AB0 rendszer.
2. Szerint a jelenléte vagy hiánya az Rh faktor.
3. A rendszer MN.

AB0 rendszer

Az alapja az ilyen típusú rekord egy gén kölcsönhatások kodominirovanie. Azt állítja, hogy a gén által képviselt több mint két különböző allél, és mindegyikük az emberi genotípus saját megnyilvánulása.

A probléma megoldása érdekében a vércsoport kell emlékezni egy másik szabály kodominirovaniya: nincs, vagy recesszív domináns gén. Ez azt jelenti, hogy különböző kombinációi allélok széles választékát biztosítja a gyermekek.

A gén ebben a rendszerben a felelős a megjelenése antigén A felszínén eritrociták, a B-gén - A kialakulását az antigén felületén ezeknek a sejtekbe és a gén 0 - a hiánya egy adott antigénnel. Például, ha egy humán genotípusú elszámolni IAIB (I. gén használjuk a probléma megoldásának a genetika vércsoport), az eritrociták vannak jelen annak mindkét antigénhez. Ha nem ezeket a antigéneket, de antitestek vannak jelen a plazmában a „alfa” és „béta”, meg van írva, mint genotípus I0I0.

Ennek alapján a vérátömlesztés a donortól a címzettnek. A modern orvostudomány is arra a következtetésre jutott, hogy a legjobb transzfúziós az eset, amikor a donor és a recipiens azonos vércsoport. A gyakorlatban azonban ez lehet a helyzet, ha nem találja a megfelelő személy az azonos vércsoport, mint az áldozat, akinek szüksége van egy transzfúzió. Ebben az esetben a fenotípusos tulajdonságok az első és a negyedik csoport.

Az emberek az első csoport a felszínen vörösvérsejt antigének nincsenek jelen, ami lehetővé teszi, hogy öntsük ezt a vér bármely más személy a legkisebb következményekkel. Ez azt jelenti, hogy az ilyen emberek az egyetemes adományozók. Mikor jön a 4. csoportban, az ilyen organizmusok tartoznak az egyetemes címzett t. E. Ezek átömleszt vér minden donor.

Kihívások a vércsoport szükség van egy bizonyos genotípusok felvételt. Itt van 4 embercsoportok jelenlétére felületén antigének a vörös vérsejtek és azok lehetséges genotípusok:

I (0) -csoport. A genotípus I0I0.

II (A) -csoport. Genotípusok IAIA vagy IAI0.

III (B) -csoport. Genotípusok IBIB vagy IBI0.

IV (AB) -csoport. A genotípus IAIB.

vércsoport Rh faktor

Egy másik módja annak, hogy olvassa vércsoport személyenként jelenléte vagy hiánya a Rh. Ez a tényező is, egy komplex a termelt fehérje, a vérben. Ez által kódolt számos gén párban, de meghatározó szerepet gének, amelyek által kijelölt betűk D (Rh pozitív vagy Rh +) és d (Rh negatív vagy Rh-). Ennek megfelelően a tulajdonság átvitelének okozza monogénes öröklődés, de nem kodominirovaniem.

Kihívások a vércsoport a határozat alapján a következő bejegyzéseket genotípusok:

• Emberek Rh-pozitív vércsoport genotípusok egy DD vagy Dd.
• Emberek Rh-negatív genotípus van írva, mint dd.

rendszer MN

Ez a felvétel a módszer sokkal gyakoribb Nyugat-Európában, de lehet használni a probléma megoldásában a vércsoport. Ez alapján a megnyilvánulása a két allél, amely örökli kodominirovaniya típusát. Minden ilyen allélek felelős fehérje szintézist az emberi vérben. Ha a genotípusa a szervezet az a kombináció, MM, csak egy típusú fehérje jelen a vérben, amely által kódolt megfelelő gén. Ha egy ilyen változás a genotípus MN, a plazma lesz két különböző típusú fehérje.

Kihívások a vércsoport rendszer megköveteli, hogy a következő bejegyzések MN genotípusok:

• A embercsoport genotípus MN.
• A csoport emberek genotípusú MM.
• A embercsoport genotípus NN.

Jellemzők megoldások genetika problémák

Ha így genetikai problémákat meg kell betartani az alábbi szabályokat:

1. Írj egy asztal vizsgált attribútumok, valamint a gének és genotípusok, amelyek felelősek a megnyilvánulása ez a tulajdonság.
2. Írja be a genotípusok a szülők: első írásos egyéni női és férfi majd.
3. Kijelöli ivarsejtek amely egyes.
4. Nyom a genotípusok és fenotípusok az F1 utódok, és ha a munkát igényel, írja a valószínűsége azokhoz.

Továbbá, a problémák megoldását a genetika a vércsoportok megköveteli annak megértését, hogy milyen típusú kölcsönhatás, amit már évek óta kínálnak a nyilatkozatban. Ezen múlik a fejlődés megoldások, valamint meg tudja jósolni az eredményeket a kereszteződés és a lehető valószínűsége zigóták. Ha ugyanaz a körülmények megfelelő két vagy Bole típusú gén kölcsönhatás mindig is a legegyszerűbb ezek közül.

Feladatai AB0 rendszer

Biológia feladatok vércsoport AB0 rendszer megoldása a következő:

„Egy nő, aki egy első csoport a vér, összeházasodott egy férfi egy negyedik vércsoport. Határozza meg a genotípus és a fenotípus a gyermekek, valamint a valószínűségét a zigóták a különböző genotípusok. "

Először azt kell tudni, hogy mely gének egyes megnyilvánulása a jelek azt mondják:

Ezután mi írjuk a genotípusok a szülők és ivarsejtek:

• P: ♀ I0I0 x ♂ IAIB.
• G: I0 I0 IA IB.

Ezután átmegyünk mi viszont származó ivarsejtek együtt. Használhatja a grill Penneta:

Mivel a valószínűsége képződését gaméták mindkét szülő 50%, akkor mind a 4 variánsok gyerekek genotípusok fordulnak elő 25% -os valószínűséggel.

Problémák megoldása: vércsoport, Rh-faktor

Problémák megoldásában, a Rh-faktor, fel tudjuk használni a szokásos szabályok monogénes öröklődés vonások. Például, van egy férfi és egy nő volt házas, és mindketten Rh-pozitív heterozigóták. Az első elem írunk az asztalra a gének és a kapcsolódó fenotípusos tulajdonságok:

Aztán rögzíti a genotípus a szülők és ivarsejtek:

• P: ♀ Dd x ♂ Dd.
• G: D D D D.

Második Mendel törvény kimondja, hogy a keresztező két heterozigóták hasítási fenotípus 3: 1 és 1-es genotípus: 2: 1. Ez azt jelenti, hogy be tudjuk szerezni a gyermekek pozitív Rh faktor 75% -ában, és a negatív Rh faktor valószínűséggel 25%. Genotípusok a következők lehetnek: DD, DD és dd az arány 1: 2: 1 volt.

Általában, a probléma a vércsoport és Rh-faktor megoldani sokkal könnyebb, mint a AB0 rendszer. Annak megállapításához, a Rh-faktor, a szülők és a gyermekek jövője szempontjából fontos a családtervezés, t. Hogy. Vannak olyan esetek, Rh-összeférhetetlenség, ha az anya Rh +, és a gyermek Rh-, vagy fordítva. Az ilyen esetekben fennáll a vetélés kockázata, így a terhes nők megfigyelt intézményekben.

Kihívások a vér útján a rendszer MN

A genetikai problémák ilyen típusú megfigyelt kodominirovaniya szabályokat, azonban a megoldás megkönnyíti a jelenléte csak két allél. Tegyük fel, hogy egy férfi genotípus MN házas nők ugyanazokat a géneket. Meg kell határozni a genotípus és a fenotípus a gyermekek, valamint a valószínűsége azokhoz.

Ebben az esetben a felvétel a gének és a tulajdonságok nem szükséges, t. Hogy. Megnevezései hagyományosak, és nem játszanak nagy szerepet a probléma megoldásában.

• P: ♀ MN x ♂ MN.
• G: MNM N.

Ha festeni a rács Penneta, akkor egy hasonló képet, mint monogénes öröklődés. Azonban, hasítás által genotípus 1: 2: 1 egybeesik a felosztása és fenotípusosan, t itt, hogy egyes allél megnyilvánulása, és domináns és recesszív gének hiányoznak ... Gyermekek genotípus MN születik valószínűséggel 50%, ha a gyermek a genotípus MM vagy NN jelenik valószínűséggel 25% között alakult.