Kvalitatív vizsgálatának fenol. Előállítása Fenolok: Reakció

Karbolsavat - egyik neve fenol, jelezve, hogy a különleges viselkedést kémiai folyamatok. Ez az anyag könnyebb, mint a benzol lép nukleofil szubsztitúciós reakcióban. A belső tulajdonságok a vegyület magyarázata mobilitási savas hidrogénatomot tartalmaznak, a hidroxil-csoport kapcsolódik a gyűrűhöz. A tanulmány a molekuláris szerkezete és jó minőségű választ, hogy lehetővé tegye a fenolvegyületet közé tartoznak az aromás vegyületek - benzol-származékok.

Fenol (hidroxi-benzol)

1834-ben egy német kémikus Runge kiosztott karbolsavat kőszénkátrány, de nem tudta dekódolni az összetétel. Később más kutatók javasolt képlet, és végrehajtani egy új kapcsolatot az aromás alkohol. A legegyszerűbb E csoport reprezentatív képviselője - fenol (hidroxi-benzol). A tiszta formájában, ez az anyag egy átlátszó kristály, jellegzetes szagú. Légi fenol szín változhat válni rózsaszín vagy piros. Az aromás alkohollal jellemző gyenge hideg vízben való oldhatóság és a jó - szerves oldószerekben. Fenol olvad hőmérsékleten 43 ° C-on Egy toxikus vegyület,, bőrrel érintkezve súlyos égési sérülést okoz. A aromás csoport jelentése egy csoport, fenil- (C6H5-). Közvetlenül az egyik szénatomot oxigén kapcsolódik egy hidroxilcsoport (-OH). A jelenléte a részecskék mindegyike azt mutatja, megfelelő, minőségi reakció fenol. A képlet mutatja a teljes tartalma atomok kémiai elemek a molekulában - C6H6O. Szerkezet tükrözik szerkezeti képlet, beleértve a ciklus és a Kekulé funkciós csoport - hidroxilcsoport. Képi ábrázolása a molekula, egy aromás alkoholt adnak sharosterzhnevye modell.

Jellemzői a molekulaszerkezet

Interferencia a benzolgyűrű és az OH csoport meghatározza kémiai fenol és fémek, halogének, egyéb anyagok. Miután kötődött az aromás gyűrűt az oxigénatom újraelosztását eredményezi a elektronsűrűség a molekulában. Kommunikációs O-H polárosabb, ami fokozott mobilitása A hidrogénnek a hidroxilcsoport. A proton helyettesíthető fém atomok, ami azt jelzi, hogy a savasság a fenol. Másfelől, az OH csoport növeli a reakcióképes tulajdonságait a benzolgyűrű. Delokalizációja elektronok növekszik, és a képesség, hogy elektrofil szubsztitúció a sejtmagban. Ez növeli a mobilitás a hidrogénatomok kapcsolódik a szénatomjához orto- és para-helyzetben (2, 4, 6). Ez a hatás annak köszönhető, hogy a jelenléte a donor elektronsűrűség - hidroxilcsoport. Befolyásának köszönhetően fenol aktív, mint a benzol viselkedik reakciók bizonyos anyagok és új szubsztituensek orientált orto- és para-helyzetben.

A savas tulajdonságokkal

A hidroxil-csoport az aromás alkohol oxigénatom szerez pozitív töltés, gyengülő kommunikációs hidrogénnel. proton kioldást megkönnyíti, így fenolt úgy viselkedik, mint egy gyenge sav, de erősebb, mint az alkoholok. Kvalitatív reakciót fenol közé tartoznak olyan vizsgálati lakmusz teszt jelenlétében protonok színe kékről rózsaszínre. A jelenléte halogénatomok vagy nitrocsoportok kapcsolódó benzolgyűrű növekedéséhez vezet a hidrogén-aktivitást. A hatás figyelhető meg a nitro-fenol-molekulák. Alsó savasság szubsztituenseket, például amino-csoport, és az alkil- (CH3-, C2H5-, stb). Azok a vegyületek, összehozza benzolgyűrű, hidroxilcsoport és metilcsoport, utal krezol. A tulajdonságai gyengébbek, mint karbolsavat.

fenol reakciót nátrium és lúgos

Hasonlóképpen savak fenolt reagáltatunk fémek. Például, reagál nátrium-: 2C6H5-OH + 2Na = 2C6H5-ONa + H2 ↑. Formed nátrium-fenoxid, és gáz halmazállapotú hidrogén szabadul fel. Fenol reagáltatjuk oldható anyagok. Ez akkor fordul elő semlegesítési reakció alkotnak egy só és a víz: C6H5-OH + NaOH = C6H5 -ONa + H2O. Az a képesség, hogy a hidrogén a hidroxilcsoport a fenol alacsonyabb, mint a legtöbb szervetlen és karbonsavak. Ez eltávolítja azt a sókat feloldjuk a vízben, még a szén-dioxid (szénsav). Reakció egyenlet: C6H5-ONa + CO2 + H2O = C6H5-OH + NaHCO3.

A reakciókat a benzolgyűrű

Aromás tulajdonságai miatt elektron delokalizáció a benzolgyűrű. Hidrogén a gyűrű szubsztituálva van halogénatomokkal, nitro-. Hasonló folyamat fenol molekulában könnyebb, mint a benzol. Egy példa - a brómozási. Benzol halogén működik a katalizátor jelenlétében, kapott bróm-benzol. Fenol brómmal reagáltatunk vízzel normál körülmények között. A kölcsönhatás a fehér csapadék 2,4,6-tribróm-fenol, amelynek megjelenése, hogy megkülönböztessék a vizsgált anyag ahhoz hasonló aromás vegyületeket. Brómozás - kvalitatív reakciót fenol. Egyenlet: C6H5-OH + 3Br2 = C6H2Br3 + HBr. A második reakcióterméket - hidrogén-bromidot. Amikor fenolt híg salétromsavval kapott nitro-származékot. A reakció terméket tömény salétromsavval - 2,4,6-trinitro-fenol vagy a pikrinsav van nagy gyakorlati jelentősége.

Kvalitatív vizsgálatának fenol. lista

Az anyagok közti kölcsönhatás kapott bizonyos ételek, amelyek lehetővé teszik, hogy beállítsuk a minőségi összetételét a kiindulási anyagok. Számos színreakció jelzi a részecskék jelenlétének, a funkciós csoportok, amelyek hasznosak a kémiai analízishez. Kvalitatív reakciója bizonyítására fenol molekulánként anyag az aromás gyűrű és az OH-csoportok:

1. Az oldatot fenol kék lakmuszpapírral piros.
2. Színes reakcióterméket fenolok is végzünk egy gyenge bázisos közegben diazóniumsókkal. A sárga vagy narancssárga azofestékek.
3. Brómmal reagáltatunk vízzel barna csapadék jelenik meg, fehér tribrómfenol.
4. A reakciót vas-klorid oldattal kapott fenoxid vas - anyag kék, lila vagy zöld elszíneződés.

Első fenolok

Fenol gyártása az ipar két vagy három szakaszban. Az első szakaszban a propilén és a benzol jelenlétében alumínium-klorid előállított kumol (izopropil-benzol szabad név). Az egyenlet a reakció Friedel-Crafts-reakció: C6H5-OH + C3H6 = C9H12 (kumol). Benzol és propilén arány 3: 1 átengedjük egy savas katalizátor jelenlétében. Egyre, hanem a hagyományos katalizátor - alumínium-klorid - ökológiailag tiszta zeolitok. A végső szakaszban a lezajló oxidációban oxigénnel kénsav jelenlétében: C6H5-C3H7 + O2 = C6H5-OH + C3H6O. A fenolok származhat desztillációs szén, intermedierek a termelés más szerves anyagok.

Használata fenolok

Aromás alkoholok széles körben használják a műanyagiparban, színezékek, peszticidek, valamint más anyagok. karbolsavat benzol előállítására az első lépés a létrehozása számos polimerek, beleértve a polikarbonátokat. Fenolt formaldehiddel, fenol-formaldehid gyantát kapunk.

Ciklohexanol az alapanyag előállítására poliamid. Fenolok használunk antiszeptikus és fertőtlenítő hatású dezodorok, krémek. Előállításához használt fenacetin, szalicilsav és más drogok. Fenolokat előállításához használt gyanták, amelyek használják a elektromos termékek (kapcsolók, konnektorok). Ők is elkészítéséhez használt azoszínezékek, így például fenil-amin (anilin). Pikrinsav, amely a nitro-fenol származékai alkalmazott festés szövetek, robbanóanyagok gyártása.