Vizsgálati eljárások magzati rendellenességek. Diagnózis magzati rendellenességek

Az időszakban, amikor a baba az anyaméhben, a nő volt kitéve tömeg. Érdemes megjegyezni, hogy néhány, a vizsgálatok a magzati rendellenességek képes észlelni a sok betegségek, amelyek nem kezelik. Ez az, amit lesz szó ebben a cikkben. Meg fogja tanulni, hogy a betegség diagnosztizáltak a magzat a terhesség alatt (vizsgálatok és további tanulmányok). Azt is megtudhatja, mi általában kell a felmérés eredményeit.

A vizsgálatokat magzati patológiai

Szinte minden két hétben a várandós anya, hogy adja át vizsgálatok: vér, vizelet, kenet a növény- és mások. Azonban ezek a vizsgálatok nem mutattak ki az állapota a gyermek. A vizsgálatokat a magzati rendellenességek kell bizonyos időszakokban létrehozott gyógyszert. Kezdeti végzett kutatás az első trimeszterben. Ez magában foglalja egy vérvizsgálat magzati rendellenességek és ultrahang diagnosztika. Továbbá, a kutatások szerint csak azok a nők, akiknek az első eredmények nem voltak túl jó. Meg kell jegyezni, hogy ez csak a vérvizsgálat. Ultrahangos diagnosztikai (magzati patológiai analízist) hajtjuk végre, a második és harmadik trimeszterében.

Ki nevezi ki a tanulmány

Tesztelve magzati kromoszóma-rendellenességek a terhesség első harmadában adott esetben az egyes várandós anya. Van azonban egy kategória a nők hogy ez a diagnózis nevezi nélkül vágyaikat. Az ilyen csoportok közé tartoznak a következők:

• Egy asszony, akinek a kora több mint 35 éve;
• ha a szülők - vér szerinti rokonok;
• azok a kismamák, akik kóros terhesség, koraszülés;
• nőknek, akik a gyermekek a különböző genetikai rendellenességek;
• kismamák hosszú fenyegető vetélés vagy azok, akik volt, hogy az illegális kábítószerek.

Persze, akkor vitatja az orvos döntését, és elutasítja az ilyen kutatás. Ez azonban nem ajánlott. A protvnom esetben a baba is született néhány fogyatékosság. Sok terhes nő elkerülni az ilyen elemzéseket. Ha biztos vagy benne, hogy bármi is az eredmény az esemény nem fogja megszakítani a terhességet, akkor nyugodtan írj elutasítása a diagnózist. De előtte, mérlegelni előnyeit és hátrányait.

Ha a diagnózis a magzati rendellenességek

Tehát, ha már tudja, hogy kutatásainak az első trimeszterben. Szállítás az elemzés végezhető időszakban 10-14 hetes terhesség. Azonban sok orvos ragaszkodnak, hogy 12 héttel végeztük diagnosztikai annak megállapítására, hogy van egy patológia a magzat. Ok (tesztek azt mutatják, pozitív eredmény), és a diagnózis később kiderült.

Ha az első vérvizsgálat pozitív eredményt kaptunk, majd a magatartás további kutatásokat a kifejezés 16-18 hétig. Továbbá, ez az elemzés is elvégezhető az egyes csoportok által a nők saját akaratát.

Ultrahang diagnosztika észlelni kóros tartott 11-13 hetes, 19-23 hetes, 32-35 hét.

Hogy feltárja tanulmány

Elemzés a magzati patológia (dekódolás kerül bemutatásra az alábbiakban) feltárja a valószínűségét, hogy a baba következő betegségek:

• Edwards szindróma és a Down.
• Patau-szindróma, és de Lange.
• Zavarok és a szerkezet a szív-rendszer.
• Különböző velőcső.

Ne feledje, hogy a vizsgálat eredménye nem végleges diagnózist. Visszafejtés kell végezni genetikus. Csak egyeztetés után a szakember tudja beszélni a valószínűsége, hogy a jelenléte vagy hiánya patológia a baba.

Vérvizsgálat patológiai

Mielőtt a diagnózist igényel néhány készítmény. Alig néhány nappal érdemes feladni a zsíros ételek, füstölt kolbász és húskészítmények, valamint a nagy számú fűszereket és a sót. Azt is meg kell zárni az étrendből lehetséges allergének: csokoládé, tojás, citrusfélék, piros zöldségek és gyümölcsök. Azon a napon, anyaggyűjtés szükséges lemondani minden étkezés. Ivóvíz lehet legalább négy órával a vérvétel.

Vizsgálni kell a magzati rendellenességek meglehetősen egyszerű. Csak akkor kell, hogy ki a könyök könyök karok és pihenni. Laboratóriumi végez vérvétel és hagyja, hogy menjen haza.

Hogy van egy vérvizsgálat?

Az orvosok gondosan vizsgálja meg a kapott anyag. Ez figyelembe veszi a nő életkora, súlya és magassága. Laboratóriumi vizsgálat a kromoszóma, amely a vérben. Egyes eltérések a normák az eredményt tárolja a számítógép. Ezután számítástechnika termel egy jelentést, amely pontosan meghatározta a valószínűsége a betegség.

Az első szűrés diagnózis végzett két Gaumont. Később, a második trimeszterben, laboratóriumi vizsgált 3-5 anyagok. Egy olyan időszakban, két-négy hét a várandós anya kaphat kész teszteket magzati rendellenességek. A norma ebben az esetben mindig jelzik az űrlapot. Közel a kimeneti eredmény.

Elemzés a magzati patológia: a norma dekódoló

Mint már említettük, a végső diagnózist csak orvos-genetikus. Ugyanakkor az eredmények értelmezése nyújthat, és a nőgyógyász. Mik a szabványok a vizsgálati eredmények? Minden attól függ, időtartamát a terhesség és a szint a humán chorion gonadotropin a vérben a nők idején a tanulmány.

A második trimeszterében a következő paramétereket mértük újra, inhibin, Platsentrany laktogén és nem konjugált ösztriol. Kiszámítása után a számítás eredménye van megadva, amely a következő értékeket:

• 1 és 100 (nagyon nagy a kockázata a betegség);
• 1 1000 (normál értékek);
• 1-100000 (a kockázata igen alacsony).

Ha az érték kisebb, mint 400-ból 1, a várandós anya felajánlotta, hogy távozik a további vizsgálatot.

Ultrahang diagnosztika a patológia

Amellett, hogy a vérvizsgálat, a várandós anya kell alávetni ultrahang diagnosztika. Bemutató értékeli a teljes szerkezetét a jövő baba, de különös figyelmet fordítanak a méret a orrcsont és tarkóredoy. Ezért normál gyerekek nélkül kóros Az orrcsont is jól látható. TID kisebbnek kell lennie, mint 3 mm. Kötelező diagnózis során figyelembe kell venni a terhességi kor és a méret a baba.

A második trimeszteri ultrahang-diagnózis feltárja a patológiája szív rendszer, az agyban és más szervekben. Ebben az időszakban a gyermek elég nagy, és lehet egy jó pillantást minden testrész.

további diagnosztika

Ha a diagnózis idején azonosították a magas kockázatú patológia, a várandós anya ajánlott alávetni további vizsgálatot. Így, ez lehet a köldökzsinórvérből mintavételi vagy befogását anyag magzatvíz. Egy ilyen vizsgálat pontosan azonosítani a lehetséges eltéréseket vagy cáfolják azokat. Azonban ne feledjük, hogy a diagnózis felállítása után van egy nagy a kockázata a koraszülés vagy vetélés.

Ha a valószínűsége a betegség megerősítik, hogy a várandós anya felajánlotta , hogy megszünteti a terhességet. Azonban az utolsó döntés mindig a nő.

Összegezve

Szóval, most már tudják, mik a diagnosztikai intézkedések rendellenességek kimutatására a magzatot. Menj végig a kutatás időben és mindig hallgatni a orvoshoz. Csak ebben az esetben biztos lehet benne, hogy a baba teljesen egészséges, és nincs eltérés.

Van egy hitet: hogy a terhesség folytatta rendesen, meg kell társítani egy kisgyerek dolog, mint a vevő. Scheme kötés (horgolás) Beret megtalálható a Journal of kézimunka. Azt is meg lehet vásárolni egy kész termék. Te jó teszteredmények és élvezetes terhesség!