Chorionboholy mintavétel: a természet és tulajdonságait a felmérés

Chorionboholy mintavétel - egy tanulmány, amely lehetővé teszi, hogy észleli a veleszületett és örökletes betegségek a terhesség korai szakaszában. Ha vesszük chorion minta, amely a későbbiekben a placentát.

Meg kell jegyezni, hogy a manipuláció a gyümölcs önmagában nem végzett, így chorionboholy mintavétel tekinthető elég biztonságos. A beavatkozás után, a spontán abortusz kockázata mindössze 2%. Ez a vizsgálat ad pontos eredményt, de fájdalmas és képes előidézni hirtelen rosszullét terhes, így végzik szigorúan a vallomását. Ebben az esetben ez a kiégett egy kicsit az idő, és az eredmények kész 3-4 nap.

Vannak 2 fő típusa a manipuláció:

• Hüvelyi chorionbolyhok biopszia - végezzük a 8 és a terhesség 12. hetéig. Ultrahangos irányítással a hüvelyen át speciális szerszámot helyezünk a méhbe, között elhelyezett a méhnyálkahártya és a chorion (ő egy héj a gyümölcs). Ezzel a manipuláció chorion bolyhok vannak vágva vagy felszívódik. Továbbá vannak kitéve laboratóriumi vizsgálatok. Ez az eljárás teljesen fájdalommentes.

• Hasi chorion biopszia - kész a 9 és 11 hetes terhesség. Néha ez a manipuláció lehet használni a második és harmadik trimeszterben, mivel lehetővé teszi, hogy gyorsan eredményeket, különösen amikor kevés magzatvíz, így amniopunktsiya lehetetlen. Elvégzésére a manipuláció a beteg a hátán fekszik. Orvos ultrahang készülék meghatározza a helyzet a méhlepényből, méhfal, és talál egy biztonságos helyre szúrja a jövőben. Ahhoz, hogy összegyűjti a szükséges egy tűt anyagot hajtjuk szúrt hasi és méhfal, a másik - sejt mintát veszünk a további vizsgálatok céljára. Meg kell jegyezni, hogy a szúrás feltétlenül kezeljük helyi érzéstelenítő magas fájdalomcsillapító tulajdonságokkal rendelkeznek.

Chorionboholy mintavétel leggyakrabban felírt terhes, akiknél fokozott kockázata, hogy a baba a genetikai rendellenességek, bár minden nő, ha szükséges, lehet hogy a felmérés a terhesség alatt.

Milyen betegségeket lehet kimutatni ezt a diagnosztikai technika? Ez elsősorban a Down szindróma, triszómia kromoszóma 13 és 18, a Turner-szindróma, a cisztás fibrózis és a sarlósejtes vérszegénység, és a Klinefelter-szindróma. Továbbá, chorion biopszia lehet mutatni néhány 100 kromoszóma és genetikai rendellenességek.

Érdemes megjegyezni a fontos előnye ennek a diagnózis - lehet használni sokkal korábban, mint magzatvíz (már 10 hetes terhesség). Emellett eredményeket lehet elérni elég gyorsan - a legtöbb esetben az első héten a vizsgálat után.

Azt kell mondanom, hogy chorionboholy mintavétel is felfedi a placenta mozaicizmus, ahol bizonyos sejtek normális kromoszóma kiegészítője, míg mások alakultak bizonyos anomáliákat.

A vizsgálat után jelenhet meg pecsételő és görcsös hasi fájdalom. Szintén lehet izolálni hüvelybe magzatvíz (kis mennyiségben). Amikor látod bármilyen szokatlan tünet forduljon orvoshoz, aki terhes.