Dién szénhidrogének: szerkezete, izoméria és nómenklatúra

Dién szénhidrogének (diolefinek alkadiének diének) - telített szénhidrogének, a szerkezet, ahol két kettős kötést tartalmaz. Figyelembe véve a kémiai szerkezet alkadiének vannak három csoportba sorolhatók: I. típus - egy kumulált diolefinek kötések (SN2SSN2); II típusú - alkadiének a konjugáció (konjugált) kötések; kettős kötések a dién szerkezet van elválasztva egyszeres kötés (N2SSNSNSN2); Type III - diének szigetelt csatlakozások (N2SSN2SN2SNSN2).

Dién szénhidrogének: általános jellemzők

A három típus Diének legnagyobb érdeklődés a vegyipar típusú II alkadiéneket. Használata elektron találtuk, hogy a kettős kötések a butadién molekula közötti C1 és C4 hosszabb, mint etilén molekula.

Dién szénhidrogének: izoméria

Ezen szerves vegyületek jellemző, hogy két típusú izoméria - térbeli (sztereoizoméria) és strukturális. Az első típus - szerkezeti izoméria szénhidrogén lánc, amely lehet egyenes vagy elágazó. A második típusú izomériát annak köszönhető, hogy a térbeli lokalizációját atomok és atomcsoportok körül a kettős kötések. Így alakult transz- és cisz-izomerek diének. Például, egy molekuláris képletű dién S5N8 három szerkezeti izomerek:

SN2SNSN2SNSN2; CH 2C (CH 3) SNSN2; SN3SNSNSN2.

Dién szénhidrogének: nómenklatúra

Mert dién nevek használni a két nómenklatúrákkal - történeti (pl divines Allen) és az IUPAC (International Union of elméletileg és Alkalmazott Kémia). Szerint, a IUPAC nomenklatúra, először az úgynevezett dién megfelelő alkánt, amelynek neve „en” helyébe a utótag „dién”, akkor a számok azt mutatják, az a hely, a lokalizáció a kettős kötések a szénhidrogén lánc. szénhidrogén lánc számozás úgy végezzük, hogy a számok a legalacsonyabb értéket. diének a fenti képlet IUPAC elnevezést fogjuk következőképpen hivatkozunk: 1,4-pentadién; 2-metil-1,3-butadién; 1,3-pentadién.

Számos ipari és laboratóriumi módszerek dién-szintézis. A legfontosabb az depolimerizáció a természetes gumi (száraz lepárlás), és az eljárás katalitikus dehidratálási alkánok, kiszáradás módszer egyértékű telített alkoholok.

Butadien - értékes nyersanyag előállítására szintetikus gumik (nitril, butadién, sztirol), valamint a perchlorovinyl. Az izoprén - olyan anyag, jellegzetes szagú. Először izoprén előállított természetes gumi száraz lepárlással. Izoprén is vízelvonással állítjuk elő, izopentán. Előállításához használt szintetikus gumi, gyógyászati és aromaanyagokat.

Gumik - nagyon erős és rugalmas anyagból szerves eredetű amely előállított természetes nyersanyagokból (természetes gumi) és szintetikus módszerek (szintetikus). Az alapja a gumit dién molekula konjugáció kettős kötést. A gumik képződik a feldolgozás az anyag és a fűtés a kén (vulkanizálás). Gumik - egy nagyon fontos nyersanyag előállításához gumiabroncsok és csövek, szigetelő szalag, gumi kesztyű, cipő és egyéb elemeket használják az iparban, a háztartási, háztartási, orvosi és állatgyógyászatban.

Etilén szénhidrogének a szerkezetükben egy kettős kötést. Néha ezek a vegyületek említett olefinek, mert az alsó gáznemű alkének klórral vagy brómmal reagáltatunk olajos vegyület, amely vízben oldhatatlan.

Acetilén-szénhidrogének (alkinek) - vegyületek, amelyek tartalmaznak egy hármas kötést. A legmagasabb érték az összes alkinek acetilén, amely úgy állítunk elő, a kalcium-karbid vízzel. Ezt a gázt használunk autogén hegesztés és vágás fémek. Acetilén - értékes nyersanyag az etilén, az etanol, az acetaldehid, a vinil-acetilén, ecetsav-acetát, benzol, triklór-etán, akrilnitril.